酸純化器CH1000ml功率50ml/h高純酸制備系統(tǒng)
- 產(chǎn)品簡介：
高純酸制備系統(tǒng)：又稱酸純化系統(tǒng)，高純酸提純器，酸試劑提純器，高純酸蒸餾純化器等，實驗室工作中常常由于酸的純度較差，造成分析結果的偏差與錯誤。
市售的超純酸往往由于價格較貴，很難滿足日常分析中對酸的大量需求。因此，提純優(yōu)化酸的質(zhì)量，是為經(jīng)濟可行的途徑，我廠的酸純化器可用于實驗室如HNO3、HCl、HF、堿溶液和有機溶劑的純化，純化后的酸和Merck的一樣好，實驗后期可配套我單位Teflon特氟龍系列試劑瓶收取高純酸。
一般來說酸的提取也是為了方便實驗人員隨時制備隨時使用，且可以節(jié)省資金并且控制到用量，做到不浪費，為實驗節(jié)約資源，更加高效合理的安排工作
二、工作原理：
高純酸制備系統(tǒng)是利用熱輻射原理，保持液體溫度低于沸點溫度蒸發(fā)，再將其酸蒸氣冷凝從而制備高純水和高純試劑，廣泛應用于樣品處理及分析實驗中。
三、我廠高純酸蒸餾純化器優(yōu)勢：
1、密閉環(huán)境下提純酸，不受環(huán)境污染，確保酸純度；
2、節(jié)約成本、方便實驗:較短時間內(nèi)純化低成本的酸試劑以達到痕量分析要求；
3、酸純化器CH1000ml功率50ml/h高純酸制備系統(tǒng)，可以滿足ICP、ICP-MS低的檢測限需要及苛刻的分析應用中提供實驗室級超純酸，所用容器均采用Teflon耐腐蝕無吸附塑料，可處理如HNO3、HCl、HF等實驗室的常用酸；
4、實驗證明將金屬雜質(zhì)含量約10ppb的酸經(jīng)過一次蒸餾后，金屬雜質(zhì)含量可以降低到0.01ppb左右。若對酸要求更高，可增加提純次數(shù)；
5、可拆卸清洗，避免腔體里面*提純，造成金屬雜質(zhì)含量沉積越來越多，影響提純的質(zhì)量；
高純鹽酸
高純鹽酸的行業(yè)標準（HG/T 2778—1996）
1 外觀：無色或微黃色透明液體
2 高純鹽酸應符合下表要求：
高純鹽酸行業(yè)標準
項 目 指 標
一 等品 合格品
總酸度（以HCL計） % ≥ 31.0 31.0
鈣（以Ca計） mg/L ≤ 0.30 0.50
鎂（以Mg計） mg/L ≤ 0.07 0.20
鐵（以Fe計） mg/L ≤ 0.30 3.0
蒸發(fā)殘渣 mg/L ≤ 25.0 50.0
游離氯 mg/L ≤ 20.0 60.0
中華**共和國化學工業(yè)部1996—01—24 批準 1997—01—01實施
游離氯主要是控制好過氫量，在火焰（自動配比）正常條件下提高過氫量。
四、相關參數(shù)：
型號 | CH-I 500ml | CH-II 1000ml | CH-Ⅲ 2000ml |
名稱 | 高純酸制備系統(tǒng) | 高純酸制備系統(tǒng) | 高純酸制備系統(tǒng) |
產(chǎn)酸率 | 30ml/h | 50ml/h | 70ml/h |
溫控方式 | PID溫控數(shù)顯 | PID溫控數(shù)顯 | PID溫控數(shù)顯 |
控溫精度 | ±1℃ | ±1℃ | ±1℃ |
材質(zhì) | FEP、PTFE、硅膠 | ||
電壓 | 220V/50Hz | ||
功率（W） | 350 | ||
優(yōu)勢 | 1.密閉環(huán)境下提純酸，不受環(huán)境污染，確保酸純度 | ||
2.純FEP、PTFE材質(zhì)制造，空白值低無腐蝕 | |||
3.技術*，結構合理，操作簡單，一鍵式操作，蒸干自我保護 | |||
4.提純過程中，少量酸氣逸出 | |||
五、使用注意事項：
1、所有配件（控制器、電源線、加熱片等除外）放入按實驗要求一定濃度的酸液中浸泡，去除雜質(zhì)。
2、加酸前須做好個人防護如：防濺眼鏡、防酸手套等（蒸水除外）。
濕法處理
一般用硝酸可分解有機物質(zhì)，如啤酒、飲料可加入硝酸，長時間低溫消解有機物質(zhì)，然后進行測定?；?qū)悠氛舾?，然后加入濃硝酸消解有機物。—分解牛奶和分解植物樣采用硝酸和高氯酸，加上過氧化氫可以*分解有機物樣品。
小結：
①用酸分解的優(yōu)點是：
操作簡便；大量的硅被除去，與堿融相比試液中的鹽度大為降低。但對一些礦物如剛玉、鋯石、鋯英石、錫石、鉻鐵礦、金紅石、獨居石等不能被上述酸類溶解，需要用堿融方法溶樣。
②樣品酸分解后仍有少量殘渣。
如果仍需要測定其中的成分，可以將殘渣過濾，將濾紙（定量濾紙）與殘渣一起放入一小坩堝中，干燥，灰化（500—600℃），冷卻。然后放入少量的過氧化鈉和氫氧化鈉，盡量少用。在馬弗爐中480℃中熔融，用酸中和融成塊狀的提取液，將此溶液與原酸溶液合并，進行測定。注意如有這一步驟，上述操作方法應將兩種溶液合并再定容。此時，測定用標準溶液應加入堿融相當?shù)穆然c來匹配基體。
實驗數(shù)據(jù)（僅供參考）：儀器：CH-I 高純酸提純器；試劑：優(yōu)級純的HF
蒸餾后，經(jīng)中國地質(zhì)大學地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室ICP-MS檢測出HF中雜質(zhì)的含量：
元素 | 測量濃度（ng/g=ppb） | 元素 | 測量濃度（ng/g=ppb） |
Be | <0.01 | Ba | <0.01 |
Mg | <0.02 | La | <0.01 |
Sc | <0.01 | Ce | <0.01 |
V | <0.01 | Pr | <0.01 |
Cr | <0.03 | Nd | <0.01 |
Mn | <0.01 | Eu | <0.01 |
Co | <0.01 | Gd | <0.01 |
Ni | <0.01 | Tb | <0.01 |
Zn | <0.02 | Er | <0.01 |
Ga | <0.01 | Tm | <0.01 |
Rb | <0.01 | Yb | <0.01 |
Sr | <0.02 | Lu | <0.01 |
Zr | <0.01 | Hf | <0.01 |
Cd | <0.01 | Pb | <0.01 |
Sn | <0.01 | Th | <0.01 |
Cs | <0.01 | U | <0.01 |
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