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中藥飲片用水系統(tǒng)純化水設備

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司
  • 品       牌凈得瑞
  • 型       號
  • 所  在  地深圳市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2020/7/25 11:39:41
  • 訪問次數(shù)957
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     深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司于2005年成立于中國深圳,中國GMP水系統(tǒng)綜合服務商,中國標準化工業(yè)純水設備制造商,通過ISO9001:2015質(zhì)量體系及歐盟CE認證,2011、2012年連續(xù)兩年蟬聯(lián)“水工業(yè)水處理工程商”,水處理系統(tǒng)標準化及GMP水系統(tǒng)動

 

凈得瑞為深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司旗下品牌, 凈得瑞始終專注于水系統(tǒng)綜合服務,產(chǎn)品范圍覆蓋了藥品、醫(yī)療器械、化妝品、食品、電子、能源等眾多領域。凈得瑞2005年開始在業(yè)內(nèi)實現(xiàn)純水設備的標準化設計、制造、安裝、管理,并將標準化應用于醫(yī)藥制水系統(tǒng),是行業(yè)內(nèi)一直堅持水系統(tǒng)標準化制造及服務的品牌。

十多年來,凈得瑞憑借*的水處理技術,為數(shù)百家企業(yè)提供過專業(yè)水處理系統(tǒng)服務,與眾多企業(yè)和行業(yè)品牌保持長期合作關系,成為值得信賴的品牌。 凈得瑞不只提供高品質(zhì)的水設備和專業(yè)的系統(tǒng)方案,還通過專業(yè)設計、精工制造、規(guī)范管理、用心服務等為客戶提供持續(xù)價值。

 

純化水設備,注射用水設備,制藥用水設備
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 1t/h
結(jié)構類型 立式 用途 水過濾
自動化程度 半自動
中藥飲片用水系統(tǒng)純化水設備,科瑞純化水設備采用當今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認證要求,系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。
中藥飲片用水系統(tǒng)純化水設備 產(chǎn)品信息

        深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司成立于2005年,總部位于中國深圳,中國GMP水系統(tǒng)綜合服務商,中國標準化工業(yè)純水設備制造商,通過ISO9001:2015質(zhì)量體系及歐盟CE認證,2011、2012年連續(xù)兩年蟬聯(lián)“水工業(yè)水處理工程商”,水處理系統(tǒng)標準化推動者和GMP水系統(tǒng)*。

 

        科瑞制藥純化水設備系統(tǒng)采用當今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。中藥飲片用水系統(tǒng)純化水設備。

  應用行業(yè):藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

  純化水設備標準規(guī)范:

       參照標準

  (1)JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準

  (2)GB 9706.1-1995科研電氣設備*部分安全通用要求

  (3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范

  (4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準

  (5)JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件

  (6)GB150鋼制壓力容器

  (7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

  (8)GB50236-98現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范

  (9)GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求

  (10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備*部分:通用技術條件

  制藥純化水設備工藝流程:

  (1)預處理+雙級反滲透

  (2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

  (3)預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

  科瑞純化水設備可選擇消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。中藥飲片用水系統(tǒng)純化水設備。

  純化水設備性能介紹:

  (1) 設計和制造標準:系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認證要求。

  (2) 3D模擬制造安裝,客戶全程參與,提前展示細節(jié)效果,全方保障客戶需求。

  (3)模塊化設計:結(jié)構更緊湊,操作維護更簡單。

  (4)小于3D,特殊情況下,采用零死角設計;*的低點全排凈設計。

  (5)人性化的設計,操作便捷。 

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