英文名稱:S-2-Br-PHA
CAS號:275826-34-1
別名:(βS)-β-Amino-2-bromobenzenepropanoic Acid;(S)-3-Amino-3-(2-bromophenyl)propanoic Acid
分子式:C9H10NO2Br
分子量:244.0852
規(guī)格:25mg
結(jié)構(gòu)圖:
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英文名稱:Angiotensin I-Converting Enzyme Substrate
CAS:69677-91-4
多肽序列:Bz-Phe-Ala-Pro|Bz-Phe-Ala-Pro-OH
英文名稱:H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH
CAS:117620-76-5
多肽序列:Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp|H-Pro-Thr-His-Ile-Lys-Trp-Gly-Asp-OH
英文名稱:H-Val-Trp-OH
CAS:24587-37-9
多肽序列:Val-Trp|H-Val-Trp-OH
英文名稱:BNP-26 (porcine)
CAS:---
多肽序列:Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Val-Leu-Arg-Arg-Tyr|H-Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Val-Leu-Arg-Arg-Tyr-OH
英文名稱:BNP-32 (human)
CAS:124584-08-3
多肽序列:Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His|H-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-H
英文名稱:Biotin-BNP-32 (human)
CAS:---
多肽序列:Biotin-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His|Biotin-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-L
英文名稱:(Tyr0)-BNP-32 (human)
CAS:---
多肽序列:Tyr-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His|H-Tyr-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-A
英文名稱:BNP-32 (porcine)
CAS:117345-87-6
多肽序列:Ser-Pro-Lys-Thr-Met-Arg-Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Val-Leu-Arg-Arg-Tyr|H-Ser-Pro-Lys-Thr-Met-Arg-Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Val-Leu-Arg-Arg-T
多肽的固相合成
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程,通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的 個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接,再以該氨基酸N端為合成起點,經(jīng)過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應,接長肽鏈,重復操作,達到理想的合成肽鏈長度, 后將肽鏈從樹脂上裂解下來,分離純化,獲得目標多肽。
1、Boc多肽合成法
Boc方法是經(jīng)典的多肽固相合成法,以Boc作為氨基酸α-氨基的保護基,芐醇類作為側(cè)鏈保護基,Boc的脫除通常采用三 (TFA)進行。多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯(lián)到樹脂上,TFA切除Boc保護基,N端用弱堿中和。
肽鏈的延長通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進行, 終采用強酸 (HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便于下一步的多肽合成,反復用酸進行脫保護,一些副反應被帶入實驗中,例如多肽容易從樹脂上切除下來,氨基酸側(cè)鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。
2、Fmoc多肽合成法
Carpino和Han以Boc多肽合成法為基礎發(fā)展起來一種多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。
Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。其優(yōu)勢為在酸性條件下是穩(wěn)定的,不受TFA等試劑的影響,應用溫和的堿處理可脫保護,所以側(cè)鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。
肽段的 后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成,避免了采用強酸。同時,與Boc法相比,F(xiàn)moc法反應條件溫和,副反應少,產(chǎn)率高,并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收,易于監(jiān)測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越廣泛。