連云港純化水設(shè)備公司
一、連云港純化水設(shè)備公司的系統(tǒng)設(shè)計(jì)、材料選擇、制備工藝、儲存、分配和使用應(yīng)符合良好制造規(guī)范的要求。系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是工廠的產(chǎn)品,工藝流程由水處理工程師設(shè)計(jì)。嚴(yán)格按照反滲透膜設(shè)計(jì)導(dǎo)則進(jìn)行計(jì)算和設(shè)備選型,確保反滲透膜系統(tǒng)長期穩(wěn)定運(yùn)行。
二、設(shè)備設(shè)計(jì)基于標(biāo)準(zhǔn)。
(1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010年版)
(2)良好制造規(guī)范2010修訂版和附錄。
(3)《中華人民共和國藥典》(2010年版)
(4)美國藥典(USP33-NF28)
(5)FDA認(rèn)證規(guī)范。
(6)歐盟GMP技術(shù)參數(shù)。
三.設(shè)備工藝流程:
原水->原水加壓泵->多介質(zhì)過濾器->活性炭過濾器->軟水機(jī)->精密過濾器->一級反滲透->PH調(diào)節(jié)->中間水箱->二級反滲透(反滲透膜面帶正電荷)->凈化水箱->純水泵->紫外線消毒器->微孔過濾器->耗水點(diǎn)。
四、純化水設(shè)備清洗要求有哪些?
1.要明確洗滌方法和周期.
2.要明確關(guān)鍵設(shè)備的清洗驗(yàn)證方法.
3.針對無菌設(shè)備的清洗,特別是直接接觸藥品的部位和部件一定要滅菌,并標(biāo)明滅菌日期,必要時要進(jìn)行微生物學(xué)的驗(yàn)證.
4.一些能夠移動的設(shè)備可以移到清洗區(qū)進(jìn)行清洗、消毒和滅菌.
5.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時,每批之間要清洗滅菌;同一設(shè)備加工同一非滅菌產(chǎn)品時,至少每周或每生產(chǎn)三批后進(jìn)行全面的清洗.