替卡格雷是一種新型抗血小板凝集藥，由美國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)成功，是可逆的結(jié)合型口服P2Y12腺苷二磷酸受體拮抗劑，該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor2,P2)亞型P2Y12，不需要代謝激活，對二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明顯的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同，替卡格雷對P2Y12受體是可逆抑制劑，所以對于那些需在先期進(jìn)行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。阿斯利康公司從1999年開始研制替卡格雷，歐洲心臟病協(xié)會（ESC）2009年會*公布替卡格雷的Ⅲ期試驗(yàn)結(jié)果，詳細(xì)敘述比較了其對急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者的療效。2009年11月，阿斯利康分別向歐盟和美國FDA提交了替卡格雷的新藥上市申請。2010年12月替卡格雷獲得歐盟批準(zhǔn)，用于成年急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者動脈粥樣硬化血栓形成事件預(yù)防。2010年12月17日美國食品和藥品管理局（FDA）再次決定推遲批準(zhǔn)阿斯利康的新抗血小板藥物替卡格雷(ticagrelor)，F(xiàn)DA發(fā)信給公司要求提供PLATO研究關(guān)于血小板抑制和患者預(yù)后的附加分析。2011年1月替卡格雷正式在歐盟所有成員國銷售，商品名為Brilique，其規(guī)格是90mg/片，60片裝。2011年7月20日，阿斯利康宣布FDA已批準(zhǔn)替卡格雷用于減少急性冠脈綜合征（ACS）患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作。迄今替卡格雷已在41個國家獲準(zhǔn)上市，并納入了其中7個國家（如英國）的醫(yī)療補(bǔ)償范圍。
本公司產(chǎn)品介紹：一般項(xiàng)目：第二類醫(yī)療器械銷售;針紡織品及原料批發(fā);服裝復(fù)試批發(fā);日用百貨銷售;家用電器銷售;醫(yī)療器械銷售;化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）;五金產(chǎn)品批發(fā);計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備批發(fā);化妝品批發(fā);消毒劑銷售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）;化學(xué)產(chǎn)品銷售（不含危驗(yàn)化學(xué)品）;個人衛(wèi)生用品銷售;金屬材料售;醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品批發(fā);衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品銷售;勞動保護(hù)用品確售;合成材料銷售;飼料添加劑銷售;藥物檢測儀器銷售;制藥設(shè)備銷售;信息咨詢服務(wù)（不含許可類信息咨詢服務(wù)）;技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;染料銷售;衛(wèi)生用品銷售;建筑裝飾材料銷售;電子辦公設(shè)備銷售;針紡識品銷售;貿(mào)易經(jīng)紀(jì);銷售代理;國內(nèi)貿(mào)易代理（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）。許可項(xiàng)目∶食品經(jīng)營（銷售預(yù)包裝食品）;貨物進(jìn)出口;藥品進(jìn)出口;進(jìn)出口代理;技術(shù)進(jìn)出口（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批批準(zhǔn)方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項(xiàng)目以審批結(jié)果為準(zhǔn)）。
| CAS號 | 274693-27-5 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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| 規(guī)格 | ≥98% | 級別 | 其他 |
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