藥用級乳酸依沙吖啶有批號醫(yī)用利凡諾備案
藥用級乳酸依沙吖啶有批號醫(yī)用利凡諾備案
【性狀】 本品為黃色結(jié)晶性粉末；無臭。
本品在熱水中易溶，在沸無水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。
【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml，溶解后，加氫氧化鈉試液使成堿性，即析出黃色沉淀，濾過，濾液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數(shù)滴，即顯紫紅色，加熱后顏色消褪。
（2）取本品約50mg，加水5ml，溶解后，加稀鹽酸使成酸性，再加亞硝酸鈉試液1ml，即顯櫻桃紅色。
（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘試液數(shù)滴，即產(chǎn)生深藍綠色沉淀，當(dāng)加入乙醇時，沉淀消失。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
【檢查】 酸度 取本品0.1g，加水100ml溶解后，pH值應(yīng)為6.0～7.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加新沸過并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清。取此溶液5ml加水稀釋至10ml，與對照液（取1%溶液9.5ml與比色用三氯化鐵液0.22ml及水0.28ml混合制成）比較，顏色不得更深。
氯化物 取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加熱溶解后，放冷，加氫氧化鈉試液10ml，加水稀釋至100ml，振搖，混勻，放置30分鐘，濾過，取續(xù)濾液20ml，加稀硝酸7ml與硝酸銀試液1ml，加水適量使成50ml，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.025%）。
硫酸鹽 取上述濾液20ml，加水4.5ml與稀鹽酸1.5ml，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液10ml制成的對照液比較，不得更深（0.5%）。
有關(guān)物質(zhì) 取本品約25mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1%辛烷磺酸鈉的溶液[磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鈉7.8g，加水900ml溶解后，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8，用水稀釋至1000ml）-乙腈（700：300）]為流動相；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按依沙吖啶峰計算不低于3000。精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)在4.5%～5.5%。
熾灼殘渣 取本品1.0g，遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，含重金屬不得過百萬分之三十。
【含量測定】 取本品約0.27g，精密稱定，加無水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3
【類別】 消毒防腐藥。
【貯藏】 密封保存。
公司主營產(chǎn)品：
十二烷基硫酸鈉：500g/袋 25kg/包（椰油醇（或月桂醇）硫酸鈉、K12、發(fā)泡劑）
二氧化鈦: 500g/袋 25kg/包
乙基纖維素（低粘）： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
甲基纖維素（分粘度）：500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
無水乳糖： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
滑石粉： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
爐甘石： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
環(huán)拉酸鈉（甜蜜素）： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
山梨酸鉀： 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
甜菊糖甙： 500g/袋 25kg/包(食品級甜蜜素)
甜菊素： 500g/袋 25kg/包（藥用級原輔料甜蜜素）
阿斯巴甜： 500g/袋 25kg/包（食品級）
阿斯帕坦： 500g/袋 25kg/包（藥用級原輔料）
泊洛沙姆188：500g/袋 25kg/包（產(chǎn)品資質(zhì)齊全 ）
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