藥用級氨茶堿CDE備案廠家藥典可查原料
藥用級氨茶堿CDE備案廠家藥典可查原料
【性狀】本品為白色至微黃色的顆?;蚍勰捉Y(jié)塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應(yīng)。
本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸1ml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時(shí),其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液初顯紫色;繼續(xù)滴加硫酸銅溶液,漸變藍(lán)紫色,最后成深藍(lán)色。
(3)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加新沸放冷的水10ml,微熱使溶解,溶液應(yīng)澄清無色,如顯色,與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品0.20g,加水2ml,微熱使溶解,放冷,用甲醇稀釋至10ml,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,用甲醇稀釋至200ml,搖勻,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇-丙酮-濃氨溶液(40:30:30:10)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深。
水分 取本品,照水分測定法測定,含水分不得過8.0%;如為無水氨茶堿 [C2H8N2(C7H8N4O2)2],含水分不得過1.5%。
熾灼殘?jiān)?不得過0.1%。
【含量測定】無水茶堿 照高效液相色譜法測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.12%戊烷磺酸鈉溶液(20:80)(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.9±0.1)為流動相;檢測波長為254nm。取茶堿對照品與可可堿對照品各適量,加甲醇-水(1:4)溶解并稀釋制成每1ml中各含0.064mg的溶液,取10μl注入液相色譜儀,理論板數(shù)按茶堿峰計(jì)算不低于2000,茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應(yīng)大于3.0。
測定法 取本品適量,精密稱定,加甲醇-水(1:4)溶解 并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取茶堿對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
乙二胺 取本品約0.25g,精密稱定,加水25ml使溶解,加茜素磺酸鈉指示液8滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.005mg的C2H8N2。
【類別】平滑肌松弛藥、利尿藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
公司主營產(chǎn)品:
十二烷基硫酸鈉:500g/袋 25kg/包(椰油醇(或月桂醇)硫酸鈉、K12、發(fā)泡劑)
二氧化鈦: 500g/袋 25kg/包
乙基纖維素(低粘): 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
甲基纖維素(分粘度):500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
無水乳糖: 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
滑石粉: 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
爐甘石: 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
環(huán)拉酸鈉(甜蜜素): 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
山梨酸鉀: 500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全)
甜菊糖甙: 500g/袋 25kg/包(食品級甜蜜素)
甜菊素: 500g/袋 25kg/包(藥用級原輔料甜蜜素)
阿斯巴甜: 500g/袋 25kg/包(食品級)
阿斯帕坦: 500g/袋 25kg/包(藥用級原輔料)
泊洛沙姆188:500g/袋 25kg/包(產(chǎn)品資質(zhì)齊全 )