席勒Schiller 除顫監(jiān)護(hù)儀 DG4000(標(biāo)配)
商品名稱(chēng):席勒Schiller 除顫監(jiān)護(hù)儀 DG4000(標(biāo)配)
商品品牌:席勒Schiller
單位:臺(tái)
商品編號(hào):V257015
生產(chǎn)企業(yè):席勒醫(yī)療SCHILLER MEDICAL
注冊(cè)證有效期:2025-05-20
席勒Schiller 除顫監(jiān)護(hù)儀 DG4000(標(biāo)配)
注冊(cè)證編號(hào) 國(guó)械注進(jìn)20153083275
注冊(cè)人名稱(chēng) 席勒醫(yī)療SCHILLER MEDICAL
注冊(cè)人住所 4 rue Louis Pasteur, BP 90050 67162 WISSEMBOURG CEDEX FRANCE
生產(chǎn)地址 4 rue Louis Pasteur, BP 90050 67162 WISSEMBOURG CEDEX FRANCE
代理人名稱(chēng) 阿爾弗雷德席勒(北京)醫(yī)療設(shè)備股份有限公司
代理人住所 北京市朝陽(yáng)區(qū)酒仙橋路甲12號(hào)1號(hào)樓10層1008室
產(chǎn)品名稱(chēng) 除顫儀Defibrillator
管理類(lèi)別 第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格 DEFIGARD 4000
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品由主機(jī)(DEFIGARD 4000型,含除顫手柄)、一次性成人起搏/除顫電極片(0-21-0013)、一次性小兒起搏/除顫電極片(0-21-0000)、小兒除顫板(0-21-0008)、3導(dǎo)病人導(dǎo)聯(lián)線(xiàn)(W1409608)和可充電電池(NP2.3-12)組成。
適用范圍/預(yù)期用途 該產(chǎn)品預(yù)期用于體外除顫(手動(dòng)異步除顫,半自動(dòng)體外除顫,同步化心臟復(fù)律)治療、無(wú)創(chuàng)體外起搏治療和心電監(jiān)護(hù),適用于年齡大于29天的患者。該產(chǎn)品只能由經(jīng)設(shè)備培訓(xùn)合格的專(zhuān)科醫(yī)生或其它經(jīng)過(guò)除顫培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員(僅限半自動(dòng)體外除顫)在醫(yī)院內(nèi)使用。 手動(dòng)異步除顫用于治療無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)反應(yīng)的室顫(VF)和室速(VT);半自動(dòng)體外除顫用于治療無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)反應(yīng)的室顫及心率大于180次/分的室速患者,適用于體重≥25Kg的成人和小兒;小于一周歲的患者不適用半自動(dòng)體外除顫模式除顫,是否可以除顫需由專(zhuān)科醫(yī)生決定;同步化心臟復(fù)律治療用于終止心房纖顫;無(wú)創(chuàng)體外起搏用于癥狀性心動(dòng)過(guò)緩患者;心電監(jiān)護(hù)用于監(jiān)護(hù)患者的心電波形和心率。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
附件 產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容 /
備注 原注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153213275
審批部門(mén) 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期 2020-05-21
有效期至 2025-05-20