cp藥典苯甲醇500g/瓶起試驗
C7H8O 108.14
本品含C7H8O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色液體;具有微弱香氣；遇空氣逐漸氧化生成苯jia醛和苯甲酸。
本品在水中溶解，與乙醇、三lv甲烷或乙mi能任意混合。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.043-1.050。
餾程 取本品，照餾程測定法（通則0611）測定，在203～206℃餾出的量不得少于95%（ml/ml）。
折光率 本品的折光率（通則0622）為1.538-1.541。
酸值 本品的酸值（通則0713）不大于0.3。
過氧化值 本品的過氧化值（通則0713）不大于5。
【鑒別】?。?/span>1）取高錳酸鉀試液2ml，加稀硫酸溶液2ml，再加本品2～3滴，振搖，即發(fā)生苯jia醛的特臭。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集236圖）一致。
【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2ml，加水58ml，振搖，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。
氯化物 取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。
有關物質 照氣相色譜法（通則0521）測定。
供試品溶液 取本品，即得。
對照品溶液 取苯jia醛對照品適量，精密稱定，加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含苯jia醛0.5mg的溶液，搖勻。
色譜條件 以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；分流進樣，分流比20∶1;起始溫度為50℃，以每分鐘5℃的速率升溫至220℃，維持35分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為310℃;進樣體積1μl。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與苯jia醛保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含苯jia醛不得過0.1%;如有其他雜質峰，除丙酮峰外，按面積歸一化法計算，單個未知雜質不得過0.02%，其他雜質總量不得過0.1%。供試品溶液色譜圖中小于主峰面積0.0001%的峰忽略不計。
有機氯 取銅片，在無色火焰中燃燒至不顯綠色，放冷，蘸取本品，再置無色火焰中燃燒，應不顯綠色。
【含量測定】取本品約1.2g，精密稱定，精密加醋酐-吡啶（1∶7）混合液15ml，置水浴上，加熱回流30分鐘，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液（1mol/L）相當于108.1mg的C7H8O。
【類別】 局ma藥、消毒防腐藥。
【貯藏】 遮光，密封保存。
cp藥典苯甲醇500g/瓶起試驗
C7H8O 108.14
本品含C7H8O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色液體;具有微弱香氣；遇空氣逐漸氧化生成苯jia醛和苯甲酸。
本品在水中溶解，與乙醇、三lv甲烷或乙mi能任意混合。
倍他環(huán)糊精（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶））
可溶性淀粉（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金乙酯/羥苯乙酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金甲酯/羥苯甲酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金丙酯/尼泊金丙酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用三氯蔗糖（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用麝香草酚（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十二烷基硫酸鈉（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十六醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十六十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
藥用輔料聚山梨酯80 吐溫80 500g/瓶 25kg/桶（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
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