醫(yī)藥用輔料級(jí)黃原膠有質(zhì)檢單 2022年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥用輔料級(jí)黃原膠有質(zhì)檢單 2022年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥用輔料級(jí)黃原膠有質(zhì)檢單 2022年報(bào)價(jià)

【鑒別】 取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。

【檢查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加氯化*3.0g，混勻，加水294ml，在25℃以每分鐘800轉(zhuǎn)連續(xù)攪拌2小時(shí)后，依法測(cè)定（通則0633第二法），用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，3號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不低于0.6Pa•s。 氮 取本品約0.1g，精密稱定，照氮測(cè)定法（通則0704第二法）測(cè)定，按干燥品計(jì)算，含氮量不得過1.5%。 丙酮酸 取本品60mg，精密稱定，置50ml磨口燒瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L鹽酸溶液20ml，稱定燒瓶重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，稱量燒瓶，補(bǔ)充蒸發(fā)的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加肼鹽酸溶液（胼1.0g，加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）1ml，搖勻，加5ml，振搖，靜置使分層，棄去水層，用碳酸鈉試液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取丙酮酸45mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法，自“加 1mol/L鹽酸溶液20ml”起，依法操作，作為對(duì)照品溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對(duì)照品溶液的吸光度（1.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）。 灰分 取本品1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至*炭化后，逐漸升高溫度至500～600℃，使*灰化并恒重，按干燥品計(jì)算，遺留灰分不得過16.0%。