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cp藥典二甲硅油12500 1kg起有藥證

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公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
品牌西安天正
型號cp2020
所在地西安市
廠商性質經銷商
更新時間2022/3/11 16:03:46
訪問次數172

產品標簽:

二甲硅油12500粘藥用輔料備案登記A 藥典標準現貨

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西安天正藥用輔料有限公司自成立至今，已發(fā)展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業(yè)的。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今，天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系，公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象，立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的輔料品牌，做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作，使我們對市場的把握有高度的敏感性，以便不斷的改進、完善我們的產品體系及服務體系，始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質，誠信鑄造輝煌。天正人憑借務實的工作作風、靈活的運營體系、扎實的產品知識，立足大西北，放眼全中國，天正公司一定會成為藥輔、消殺行業(yè)內頗具影響力現代化企業(yè)！

西安天正藥用輔料有限公司，藥用糊精，淀粉，微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精，乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，藥用蜂蜜，藥用，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料；

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魚石脂，麥芽糊精，氯已定，苯扎氯銨，聚乙烯醇，微晶纖維素，藥用輔料

產品簡介在線詢價

規(guī)格	500g，25kg

cp藥典二甲硅油12500 1kg起有藥證
[9006-65-9]
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
【性狀】　本品為無色澄清的油狀液體。

cp藥典二甲硅油12500 1kg起有藥證產品信息

cp藥典二甲硅油12500 1kg起有藥證

[9006-65-9]

本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。

【性狀】　本品為無色澄清的油狀液體。

本品在三lv甲烷、甲苯、yi酸乙酯或甲ji乙ji酮中極易溶解，在水或乙醇中不溶。

相對密度　本品的相對密度（通則0601）在25℃時應符合附表的規(guī)定。

折光率　本品的折光率（通則0622）在25℃時應符合附表的規(guī)定。

黏度　本品在25℃時的運動黏度（通則0633第一法，毛細管內徑為2mm；黏度為1000mm²/s及以上時采用第三法）應符合附表的規(guī)定。

【鑒別】　（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，最后遺留白色殘渣。

（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集10圖）一致，750～850cm^-1范圍內的吸收峰可忽略不計。

【檢查】　酸堿度　取乙醇與三lv甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。

礦物油　取本品，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得更深。

苯基化合物　取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內測定吸光度，不得過0.2。

干燥失重　取本品置于金屬皿中，在150℃干燥2小時，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（通則0831）。

重金屬　取本品1.0g，置比色管中，加三lv甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙三lv甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液－0.2%鹽酸羥胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作為供試品溶液。另取三lv甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙三lv甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液－0.2%鹽酸羥胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在523nm處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.0005%）。