醫(yī)藥級撲熱息痛原料藥廠家GMP國藥準字

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　　【檢查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。

　　乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　氯化物取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解后，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　硫酸鹽取氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇-水（4：6）]制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；取對氨基酚對照品適量，精密稱定，加上述溶劑溶解并制成每1ml中約含對氨基酚0.1mg的溶液，作為對照品溶液；精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml，置同—100ml量瓶中，用上述溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml）-甲醇（90：10）為流動相；檢測波長為245nm；柱溫為40℃；理論板數(shù)按對乙酰氨基酚峰計算不低于2000，對氨基酚峰與對乙酰氨基酚峰的分離度應符合要求。精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對氨基酚保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含對氨基酚不得過0.005%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中對乙酰氨基酚峰面積的0.1倍（0.1%），其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中對乙酰氨基酸峰面積的0.5倍（0.5%）.

　　對氯臨用新制。取對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)項下的供試品溶液作為供試品溶液；另取對氯對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量，精密稱定，加溶劑[甲醇-水（4：6）]溶解并制成每1ml中約含對1μg與對乙酰氨基酚20μg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨12ml）-甲醇（60：40）為流動相；檢測波長為245mn；柱溫為40℃；理論板數(shù)按對乙酰氨基酚峰計算不低于2000，對氯峰與對乙酰氨基酚峰的分離度應符合要求。精密量取對照品溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含對氯不得過0.005%。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　重金屬取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，濾過，取濾液加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【含量測定】取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在257nm的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（）為715計算，即得。

　　【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）對乙酰氨基酚片（2）對乙酰氨基酚咀嚼片（3）對乙酰氨基酚泡騰片（4）對乙酰氨基酚注射液（5）對乙酰氨基酚栓（6）對乙酰氨基酚膠囊（7）對乙酰氨基酚顆粒（8）對乙酰氨基酚滴劑（9）對乙酰氨基酚凝膠

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