藥用級(jí)滑石粉輔料的功效與作用
藥用級(jí)滑石粉輔料的功效與作用
本品系滑石經(jīng)精選凈制、粉碎、浮選、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂(Mg)應(yīng)為17.0%~19.5%。 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末,有滑膩感。 本品在水、稀鹽酸或8.5%氫氧化鈉溶液中均不溶。 【鑒別】(1)取本品0.2g,置鉑坩堝中,加等量氟化鈣或氟化鈉粉末,攪拌,加硫酸5ml,微熱,立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上,稍等片刻,取下鉑坩堝蓋,水滴出現(xiàn)白色渾濁。 (2)取本品0.5g,置燒杯中,加入鹽酸溶液(4→10)10ml,蓋上表面皿,加熱至微沸,不時(shí)搖動(dòng)燒杯,并保持微沸40分鐘,取下,用快速濾紙濾過(guò),用水洗滌濾渣4~5次。取濾渣約0.1g,置鉑坩堝中,加入硫酸溶液(1→2)10滴和氫氟酸5ml,加熱至冒二氧化硫白煙時(shí),取下,冷卻,加水10ml使溶解,取溶液2滴,加鎂試劑(取對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚0.01g,加4%氫氧化鈉溶液1000ml溶解,即得)1滴,滴加40%氫氧化鈉溶液使成堿性,生成天藍(lán)色沉淀。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1,1018cm-1±2cm-1,669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收(通則0402)。 【檢查】酸堿度取本品10.0g,加水50ml,煮沸30分鐘,時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分,濾過(guò),濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。 水中可溶物取本品約5g,精密稱(chēng)定,置100ml燒杯中,加新沸放冷的水50ml,加熱煮沸30分鐘后,冷卻,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),濾渣用水5ml洗滌,洗液與濾液合并,蒸干,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5mg(0.1%)。 酸中可溶物取本品約1g,精密稱(chēng)定,置100ml具塞錐形瓶中,精密加入稀鹽酸20ml,稱(chēng)重,在50℃浸漬15分鐘,放冷,再稱(chēng)重,用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用中速濾紙濾過(guò),精密量取續(xù)濾液10ml,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,加稀硫酸1ml,蒸干,105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg(2.0%)。
【含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯容器中,加鹽酸1ml、無(wú)鉛硝酸1ml與高氯酸1ml,攪拌搖勻,加氫氟酸7ml,置加熱板上緩緩蒸至近干(約0.5ml),殘?jiān)欲}酸5ml,加熱至沸,放冷,用水轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液。精密量取貯備液2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用混合溶液(取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml,加水至100ml)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,分別用水稀釋制成每1ml中含鎂10µg、15µg、20µg、25µg的溶液,各精密量取2ml,分置100ml量瓶中,用混合溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在285.2nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算,即得。 【類(lèi)別】藥用輔料,潤(rùn)滑劑等。 【貯藏】置干燥處保存。