藥用級氯化銨藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
藥用級氯化銨藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
氯化銨
Lühuaan
Ammonium Chloride
按干燥品計(jì)算,含氯化銨(NH4Cl)不得少于99.5%。
【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鑒別】本品的水溶液顯銨鹽與氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.0。
鋇鹽 取本品4.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘,兩液應(yīng)同樣澄清。
干燥失重 取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?/span> 不得過0.1%(通則0841)。
鐵鹽 取本品1.0g,用小火加熱,俟氯化銨全部揮散,放冷,殘?jiān)屑铀?/span>25ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.005%)。
重金屬 取本品2.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品0.40g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。
【含量測定】取本品約0.12g,精密稱定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、熒光黃指示劑8滴與碳酸鈣0.10g,搖勻,用滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.349mg的NH4Cl。
【類別】祛痰藥,輔助利尿藥。
【貯藏】密封,在干燥處保存。