藥用級(jí)地塞米松原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
本品為16a-甲基-11β,17a,21-三羥基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計(jì)算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環(huán)中略溶,在三LV甲烷中微溶,在乙M中極微溶解,在水中幾乎不溶。
比旋度 取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。
吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在240nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為380~410。
【鑒別】(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內(nèi)顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。
?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集741圖)一致。
(4)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
對(duì)照品溶液 取地塞米松對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 見(jiàn)有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的對(duì)照溶液。
色譜條件 見(jiàn)有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,兩峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】地塞米松片
藥用級(jí)地塞米松原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案