醫(yī)用二氧化硅輔料助流劑和助懸劑CP20有CDE
二氧化硅
Eryanghuagui
Silicon Dioxide
SiO2-χH2O
[14464-46-1]
本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等)反應,產生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經水洗滌、除去雜質后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末。
本品在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。
【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。
【檢查】粒度取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125μm)的供試品量應不低于85%。
酸堿度取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取續(xù)濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。
氯化物取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,用水補足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
硫酸鹽取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.5%)。
【含量測定】取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時,取出,放冷,精密稱定,將殘渣用水潤濕,滴加氫氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量。
【類別】藥用輔料,助流劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
醫(yī)用二氧化硅輔料助流劑和助懸劑CP20有CDE