DNase I 溶液（1 單位/µL），無 RNase

Thermo Scientific DNase I 可去除細(xì)胞裂解物中不需要的 DNA，以改善蛋白提取效率。

無 RNase DNase I 的特點(diǎn)：

•降解并去除樣品中不需要的 DNA
•裂解單鏈和雙鏈 DNA
•與 Thermo Scientific Pierce 細(xì)胞裂解試劑兼容
•減少細(xì)菌裂解物（蛋白提取物）的粘性以方便移取

脫氧核糖核酸酶 I (DNase I) 是一種單一糖基化多肽，能夠降解不需要的單鏈和雙鏈 DNA。該酶將 DNA 切割為 5'磷酸二核苷酸及小的寡核苷酸片段。通常將 DNase I 加入細(xì)胞裂解試劑中以去除由細(xì)菌細(xì)胞裂解物中 DNA 含量導(dǎo)致的粘性或去除由體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 RNA 中的 DNA 模板。無 RNase 的 DNase 可用于任何需要酶切 DNA 的應(yīng)用，其對于避免 RNA 損傷至關(guān)重要。

關(guān)于 DNase I 使用的一般信息：

•鈣離子對于 DNase I 的活性是必需的。痕量 Ca++ 可能以足夠高的濃度存在，使 DNase I 具有活性，但是使用 EGTA 或無鈣緩沖液可將 DNase I 的活性降低到無法檢測到的水平。
•高水平（即，100 mM）的單價離子（如 Na+ 和 K+）將降低 DNase I 活性
•通過加熱至 65°C 10 分鐘使 DNase I 失活
•庫尼茲單位：1 庫尼茲單位為，在 25°C 條件（0.1M NaOAc，pH 值 5.0）下因降解高度聚合 DNA 使吸光度增加 0.001 A260nm/min/mL 所需的酶量
•降解分析單位：1 單位定義為在 37°C 條件下，在 10 mM Tris·HCl（pH 值 7.5）、50 mM MgCl₂、13 mM CaCl₂ 中，10 分鐘內(nèi)將 1 µg 質(zhì)粒 DNA 降解所需的酶量。

規(guī)格：

•數(shù)量：1000 單位 (1 mL)
•濃度：1 單位µ/L±20 %
• 單位定義：在 37°C 下于 10 分鐘內(nèi) 1 單位降解 1 µ g 質(zhì)粒 DNA。一個 DNase I 單位相當(dāng)于 0.3 庫尼茲單位。
•RNase 污染：使用 RNA 轉(zhuǎn)錄本孵育時，不可檢出核糖核酸酶活性。
•來源：含克隆化基因編碼牛 DNase I 的大腸桿菌
•分子量：約 29,000
• 配方：牛 DNase I，溶于 50 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、10 mM CaCl₂、50% 甘油
•配有：1 mL 10X 反應(yīng)緩沖液 100 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、25 mM MgCl₂、1 mM CaCl₂、50 mM EDTA

相關(guān)產(chǎn)品
DNase I 溶液 (2500 U/mL)