蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基（第三代）科研

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蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基（第三代）科研
英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：1000ml

產(chǎn)品用途：用于蠟樣芽胞桿菌的顯色培養(yǎng)，蠟樣芽孢桿菌顯藍綠色且菌落周圍有一不透明環(huán)

產(chǎn)品介紹:

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基是公司改良的培養(yǎng)基，用于食品、水、乳制品和肉制品中蠟樣芽孢桿菌的快速檢測。改進型顯色劑和添加劑，特異性和靈敏度明顯提高。蠟樣芽孢桿菌顯藍綠色且菌落周圍有一不透明環(huán)，其它菌顯藍綠色、黃色或無色，革蘭氏陰性菌被抑制。

成分

特殊營養(yǎng)物質(zhì) 20.0

顯色劑 0.5

抑菌劑 4.0

瓊脂 15.0

PH7.0±0.2 25℃

蠟樣芽孢桿菌添加劑 3.0g

用法

稱Ｗ?Ｗ????ｓ?ｘ????Ｗ?Ｗ?Ｗ?Ｗ?Ｘ?Ｘ?Ｘ?獻?)??以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現(xiàn)象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
氨苯蝶啶進口/國產(chǎn)MEI-1  減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體含量：HPLC法含量測定用

羥甲煙胺進口/國產(chǎn)MTBP/MDM2BP  雙微體2癌基因結合蛋白抗體含量：UV法溶出度檢查

尿囊素進口/國產(chǎn)NIRF/RNF107  環(huán)指蛋白107抗體含量：含量測定

枸櫞酸噴托維林進口/國產(chǎn)Necdin  生長抑制蛋白NDN抗體含量：HPLC法含量測定

苯甲酸鈉進口/國產(chǎn)RPRD1A/P15RS  細胞周期依賴性激酶抑制相關蛋白抗體含量：HPLC含量測定

煙酸進口/國產(chǎn)PCNP  PEST含核蛋白抗體含量：HPLC法含量測定用

帕司煙肼（對氨基水楊酸）進口/國產(chǎn)PLK4/STK18  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶18含量：UV法溶出度檢查
蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基（第三代）科研烏梅進口/國產(chǎn)ERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量：121208-200903

牛大力（美麗崖豆藤）進口/國產(chǎn)phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量：121209-200702

皂角刺進口/國產(chǎn)phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量：121210-200502

鹿銜草進口/國產(chǎn)phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體含量：121211-

番石榴葉進口/國產(chǎn)phospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體含量：121212-0101

矮地茶進口/國產(chǎn)EphB2/Eph receptor B2  酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體含量：121213-0101

槐角進口/國產(chǎn)EPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體含量：121214-0101
特點：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。