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潔凈車間消毒效果驗證

參考價 5000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質工程商
  • 更新時間2024/10/30 12:10:18
  • 訪問次數(shù)49
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構獲得CMA資質,主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試 ,純化水(中國藥典2020版) 臭氧濃度、甲醛、 等設備類:生物安全柜、凈化工作臺、 傳遞窗、層流罩、隔離器。


主要服務具體項目:

1、潔凈室受控環(huán)境測試:高效過濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風速、風量與換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時間(自凈能力、恢復能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測試)等;

2、潔凈室設備及實驗室的環(huán)境檢測和溫濕度驗證:設備(管道)內高效過濾器、潔凈工作臺、生物安全柜、通(排)風設備(設施)、傳遞窗、無菌隔離裝置、干燥設備、恒溫(濕)設施、設備溫度分布試驗(溫度范圍、濕度波動、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機、電熱設備、庫房等物料儲存環(huán)境、庫房等物料儲存設施、滅菌器、消毒滅菌設備、設施的檢測。

3、水質檢測 制藥用水(滅菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內毒素、無菌

制藥用水(純化水) :電導率、酸堿度、硝酸鹽、氨、亞硝酸鹽、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度、細菌內毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度

生活飲用水:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH值、電導率、游離余氯、菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群

游泳池水:細菌總數(shù)、大腸菌群、游離余氯、渾濁度、PH值、水溫、尿素

醫(yī)療廢水:糞大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌

 


公共場所環(huán)境檢測項目:溫度、濕度、風速、新風量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪聲、照度、空氣細菌總數(shù)等

集中空調檢測項目:通風管:積塵量、細菌總數(shù)、真菌總數(shù);

送風口:細菌總數(shù)、真菌總數(shù)、β-溶血性鏈球菌、新風量、溫度、濕度與微壓差、可吸入性顆粒物;

水系統(tǒng):軍團菌

 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司:空調系統(tǒng)調試,FAT工廠驗收,SAT現(xiàn)場驗收測試,DQ設計確認,OQ運行確認,PQ性能確認,IQ安裝確認,RA風險評估,計算機系統(tǒng)驗證,GMP驗證方案編寫,GMP驗證方案執(zhí)行。

 

 

 

 

潔凈室檢測.高效過濾器檢漏,壓縮空氣檢測,純化水檢測,潔凈工作臺檢測,空調系統(tǒng)驗證,GMP潔凈廠房驗證,生物安全柜檢測,潔凈度檢測,潔凈室驗收檢測,GMP驗證方案編寫執(zhí)行
產地 國產 產品新舊 全新
潔凈車間消毒效果驗證 車間環(huán)境消毒驗證方案車間環(huán)境消毒驗證方案起草,車間環(huán)境消毒驗證執(zhí)行浮游菌,沉降菌,表面微生物,消毒劑選擇性使用效果及效期驗證消毒滅菌效果驗及存放效期驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行
潔凈工作服、鞋清洗效果及存放效期驗證潔凈工作服、鞋清洗效果及存放效期驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行,人手、表面潔凈服、鞋消毒驗證人手、表面潔凈服、鞋消毒驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行
工作服穿著效期驗證工
潔凈車間消毒效果驗證 產品信息

項目

項目描述

潔凈車間消毒效果驗證方案

車間環(huán)境消毒驗證方案起草

潔凈車間消毒效果驗證執(zhí)行

浮游菌,沉降菌,表面微生物

消毒劑選擇性使用效果及效期驗證

消毒滅菌效果驗及存放效期驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行

潔凈工作服、鞋清洗效果及存放效期驗證

潔凈工作服、鞋清洗效果及存放效期驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行

人手、表面潔凈服、鞋消毒驗證

人手、表面潔凈服、鞋消毒驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行

工作服穿著效期驗證

工作服穿著效期驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行

原料清洗烘干效果驗證

原料清洗烘干效果驗證方案起草+ 檢測驗證執(zhí)行

中間品存儲器驗證

中間品存儲器驗證方案起草+檢測驗證執(zhí)行

認證項目

參考標準

潔凈廠房URS

中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局   NMPA

潔凈廠房及設施設備

《藥品生產驗證指南》2003、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》GB   50457-2019

潔凈傳遞窗、消毒滅菌效果、微生物挑戰(zhàn),

《中國藥典》2020版、

《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB15982-2012

《紫外線消毒器衛(wèi)生要求》GB28235-2020、

《消毒與滅菌效果的評價方法與標準》GB15981-1995

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)) 浮游菌的測試方法 》GB/T 16293-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 》GB/T 16294-2010、


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