單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學(xué)性質(zhì)單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應(yīng)用：
（1）診斷疾病：診斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導(dǎo)向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導(dǎo)”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導(dǎo)細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關(guān)，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體?；蛘撸瑢㈦s交瘤細胞移植到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。
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英文名稱Anti-CDC10/Septin7科研
中文名稱 細胞周期調(diào)控因子3抗體
別 名 Cdc3p; Cell division control protein 3; SEPT7A; CDC10; CDC10 protein homolog; CDC3; Cell division cycle 10; Septin7; Septin-7; Septin 7; SEPT7_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight: 50kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Septin 7
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當(dāng)機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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Mimitin MYC導(dǎo)線粒體蛋白抗體 50次Rhizoma curculiginis仙茅探針法PCR鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫
NANOGP8 干細胞轉(zhuǎn)錄因子NANOGP8抗體 50次Rhizoma cyperi附探針法PCR鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫
顆粒酶B檢測試劑盒對照品*阿維A相關(guān)物質(zhì)B標準品阿維A相關(guān)物質(zhì)B標準品48T/96TXW-DJ-017 Anti-5-LOX(5-lipoxygenase)
顆粒溶素檢測試劑盒對照品進口/國產(chǎn)呋塞米標準品呋塞yMDMmcDM9MS4wLjEuNzMmcDQ9NDIwNTkw??Ú枸???PXNzX2lkbGVfcGxndXNlcjQmcDY9d3BzJnA3PTEmcDg9
Anti-CDC10/Septin7科研25cm2正方斜口細胞培養(yǎng)瓶Anti-PP2Ac/FITC 熒光素標記磷酯酶-2Ac抗體IgG
75cm2三角斜口細胞培養(yǎng)瓶Anti-PRL1/PTP4A1/FITC 熒光素標記肝再生磷酯酶1抗體IgG
75cm2正方斜口細胞培養(yǎng)瓶Anti-PRL3/PTP4A3/FITC 熒光素標記磷酯酶3蛋白抗體IgG
Φ35mm細胞培養(yǎng)皿Anti-PTPN4/MEG1/FITC 熒光素標記蛋白酪氨磷酶非受體型4抗體IgG
Φ60mm細胞培養(yǎng)皿Anti-PPAR-delta /FITC 熒光素標記D型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG
75mm培養(yǎng)皿Anti-PPAR alpha/FITC 熒光素標記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG
90mm培養(yǎng)皿Anti-PPAR Gamma /FITC 熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG
Φ100mm細胞培養(yǎng)皿Anti-PPIG/FITC 熒光素標記親蛋白（親素）PPIG抗體IgG
單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應(yīng)用細胞雜交技術(shù)使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與免疫應(yīng)答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化
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