詳細(xì)介紹
PI2114 過氧化氫 (H2O2 ) 氣體濃度分析儀
PI2114 過氧化氫 (H2O2 ) 氣體濃度分析儀
? 持續(xù)測(cè)量亞 ppb 級(jí)的 H2O2
? 內(nèi)置軟件,以符合 21 CFR Part 11 要求
? 獲得的光腔衰蕩光譜 ( CRDS ) 技術(shù)
? 僅需少量維護(hù) ? 無需采用濕化學(xué)法或耗材
應(yīng)用領(lǐng)域:確保 GMP 制藥生產(chǎn)中過氧化氫的超低殘留
Picarro PI2114 氣體濃度分析儀可確保超低殘留的過氧化氫水平,以便在隔離的符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ( GMP ) 的制藥生產(chǎn)應(yīng)用中助 力避免發(fā)生氧化并確保藥物穩(wěn)定性。高效原料藥 ( API ) 和生物制劑制造以及無菌灌裝與后續(xù)工藝 需要采用無菌、隔離的生產(chǎn)環(huán)境。氣化過氧化氫 ( vHP ) 廣泛用于滅菌和去污。然而,如果在去污 和曝氣后殘留的過氧化氫水平仍然過高,則藥物 產(chǎn)品會(huì)發(fā)生氧化和降解。
Picarro PI2114 氣體濃度分析儀能夠以高于 1 ppb 的精度持續(xù)測(cè)量低至 3 ppb 的過氧化氫 (H2O2 ) 水平。該分析儀針對(duì) GMP 應(yīng)用進(jìn)行了優(yōu) 化。
安裝與操作認(rèn)證快速而便捷,使用市售的替 代氣體即可完成驗(yàn)證。
PI2114 分析儀附裝內(nèi)置軟件,符合美國食品 和藥物管理局 21 CFR Part 11 條款就臨床和商業(yè) 化制造方面的規(guī)定。
可配置為以數(shù)字格式或通過可選的模擬輸出 將測(cè)量數(shù)據(jù)自動(dòng)輸出至 SCADA 控制系統(tǒng)或數(shù)據(jù) 記錄設(shè)備。
PI2114 分析儀操作簡(jiǎn)便,價(jià)格經(jīng)濟(jì),無需采 用濕化學(xué)法或耗材。獲得的 Picarro 光腔衰蕩光譜 ( CRDS ) 技術(shù)無需使用移動(dòng)部件,并且可 融合波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)功能。這提供了長(zhǎng)期的穩(wěn)定性與可靠性,以實(shí)現(xiàn)低頻度校準(zhǔn)和維護(hù)的要求
確保超低 H2O2 水平
如圖 1 所示,Picarro PI2114 氣體濃度分析儀具有近五個(gè)數(shù)量級(jí)的線性動(dòng)態(tài)范圍,可以持續(xù)測(cè)量 H2O2 水平。這確保用戶:
? 測(cè)量低至 3.3 ppb 的 H2O2 水平,以避免氧化, 也有助于維持藥物的效能、安全性和穩(wěn)定性。
? 從通風(fēng)周期早期開始監(jiān)測(cè)殘留的 H2O2 水平,以確定其何時(shí)可達(dá)到足夠低的水平,從而開始可靠 的生產(chǎn)作業(yè)。
? 在整個(gè)生產(chǎn)流程中持續(xù)監(jiān)測(cè)殘留的 H2O2,以確保其不會(huì)因材料的廢氣釋放而上升至不可接受的 水平。
圖1 在通風(fēng)周期內(nèi)監(jiān)測(cè)殘留 H2O2 水平
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