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Pinocchio Super II 壓縮空氣浮游菌采樣器

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  • 型號(hào) Super II
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更新時(shí)間:2021-08-12 08:23:57瀏覽次數(shù):818

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產(chǎn)品簡介

PinocchioSuperII壓縮空氣浮游菌采樣器各種壓縮氣體在醫(yī)療、食品、飲料及實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的應(yīng)用已越來越廣泛

詳細(xì)介紹

Pinocchio Super II 壓縮空氣浮游菌采樣器

 

 

各種壓縮氣體在醫(yī)療、食品、飲料及實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的應(yīng)用已越來越廣泛。壓縮氣體中殘留的微生物的也成為了一種潛在的污染源。所以現(xiàn)在對(duì)壓縮氣體中的微生物污染程度的檢測也要求越來越高。Pinocchio Super II是一款簡單實(shí)用的壓縮氣體微生物采樣器。

產(chǎn)品特點(diǎn):

系統(tǒng)包含連接元件、空氣流量計(jì)、壓力表、開關(guān)和漏斗狀采樣頭
不需要電源,便攜式設(shè)計(jì)
可以使用55mm接觸平皿(RODAC)或標(biāo)準(zhǔn)90mm平皿
可整體消毒
無任何帶電元件
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)
具有SOP文件
IQ、OQ和PQ文件可選

 

Bioscience International公司位于美國馬里蘭州,至今已有50多年的歷史。自1977年開發(fā)出臺(tái)便攜式空氣微生物采樣器以來,公司秉承“Quality Where Quality Counts”的傳統(tǒng),不斷的對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)更新?,F(xiàn)在能提供空氣微生物采集的整套解決方案。從各種微生物采樣器到相應(yīng)的校準(zhǔn)工具,從現(xiàn)成一次性培養(yǎng)基到培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝系統(tǒng),再到周邊配套產(chǎn)品。

 

 

Bioscience International公司擁有自主研發(fā)和構(gòu)建的低速風(fēng)洞系統(tǒng)(Low Speed Wind Tunnel),經(jīng)過歐洲測試機(jī)構(gòu)認(rèn)證,用于空氣微生物采樣器的檢測、校正和改進(jìn),并確保主機(jī)和各種部件在出廠之前都經(jīng)過嚴(yán)格的測試。 

憑借其的性能,自上世紀(jì)八十年代開始,pbi的產(chǎn)品就被用在俄羅斯和平號(hào)(Mir)空間站上,監(jiān)控軌道密封艙內(nèi)空氣微生物分布情況,現(xiàn)在仍然被美國宇航局(NASA)使用。許多藥品、食品、化妝品和微電子生產(chǎn)商都是SAS的忠實(shí)用戶。典型企業(yè)用戶有:輝瑞、強(qiáng)生、葛蘭素-史克、拜耳、羅氏、諾華、阿斯利康、雅培、美國默克(默沙東)、司貴寶、禮來、楊森、先靈葆雅、帝斯曼、卡夫、瑪氏、亨氏、雀巢、寶潔、IBM、AT&T等等。每天有上萬臺(tái)SAS采樣器在世界各地運(yùn)行。

 

Bioscience International公司提供十多款空氣微生物采樣器供選擇,可以滿足客戶對(duì)空氣微生物采樣的各種需求。

SAS Super ISO 100
SAS Super ISO 180
DUO SAS Super 360
SAS Super IAQ 
SAS Isolator 100
SAS Isolator 180
Pinocchio Super II

符合下列國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的要求


ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control
FDA-2004 Guidance for Industry: Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice
ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment
ASTM-Draft Protocol-Committee D22.05.06(Indoor Air, Biological Aerosols)
USP(United States Pharmacopeia)-Chapter <1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled environments
EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection
GB/T 18883-2002 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)-室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)方法
GB/T 18204.1-2000 公共場所空氣微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測定
GB/T 18203-2000 室內(nèi)空氣中溶血性鏈球菌衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GMP-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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