QX100微滴式數(shù)字PCR

伯樂*新研發(fā)的微滴式數(shù)字PCR，為拷貝數(shù)變異，異常序列檢測提供新的手段。 在拷貝數(shù)變異后，大量重復(fù)的DN段進(jìn)行微滴化處理后，對于拷貝數(shù)的確定精度高，樣品微滴化處理的步驟能將需要檢測的靶分子從背景中有效分離出來。

伯樂*新研發(fā)的微滴式數(shù)字PCR，為拷貝數(shù)變異，異常序列檢測提供新的手段。
在拷貝數(shù)變異后，大量重復(fù)的DN段進(jìn)行微滴化處理后，對于拷貝數(shù)的確定精度高，樣品微滴化處理的步驟能將需要檢測的靶分子從背景中有效分離出來。
真正的第三代PCR儀

特點(diǎn)：無需標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可確定靶分子的起始濃度和拷貝數(shù)
有效區(qū)分濃度差異微小的樣品
檢測含量極低的核酸序列。

儀器系統(tǒng)分為2部分。
微滴制備系統(tǒng)
微滴檢測系統(tǒng)

1.將樣品，引物，探針加入Bio-RAD專用的ddPCR預(yù)混液中，將20ul 上訴反應(yīng)溶液轉(zhuǎn)入DGB微滴發(fā)生卡中

制備微滴

2.將DG8微滴發(fā)生卡放入QX100微滴發(fā)生器內(nèi)，發(fā)生器能將每份反應(yīng)液形成約20000個(gè)均一的微滴。*多能處理8個(gè)樣品

3.PCR擴(kuò)增 將微滴發(fā)生卡轉(zhuǎn)移到PCR反應(yīng)板上，在普通PCR擴(kuò)增。

微滴檢測
PCR后，將反應(yīng)板放于QX100分析儀上，每個(gè)微滴被逐步檢測，根據(jù)每個(gè)微滴的熒光信號判斷微滴的陰陽性?？赏瑫r(shí)檢測2種不同的熒光信號

數(shù)據(jù)分析

用分析軟件記錄每個(gè)樣品的熒光信號數(shù)據(jù)，并根據(jù)比例和數(shù)目計(jì)算靶分子的起始濃度

顯示結(jié)果

軟件以多種形式顯示結(jié)果，滿足不同客戶需要