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醫(yī)藥用級十六醇CAS36653-82-4

參   考   價: 45

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號cp2020

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時間:2023-05-17 16:30:01瀏覽次數(shù):358次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 牛磺酸 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
醫(yī)藥用級十六醇CAS36653-82-4
【性狀】 本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體。
【類別】 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。
  【貯藏】 密閉保存。

醫(yī)藥用級十六醇CAS36653-82-4

醫(yī)藥用級十六醇CAS36653-82-4


【性狀】 本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體?! ”酒吩谝掖贾幸兹埽谒袔缀醪蝗??! ∪埸c 本品的熔點(通則0612)為46~52℃?! ∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713)不大于1.0。  羥值 本品的羥值(通則0713)為220~240。  碘值 取本品2.0g,加三氯甲25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),不大于1.5?! ≡砘怠∪”酒?0.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0?!  捐b別】 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?!  緳z查】 堿度 取本品3.0g,加無水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色?! ∫掖既芤旱某吻宥扰c顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計算,未知雜質(zhì)總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過5.0%。  熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?!  竞繙y定】 照氣相色譜法(通則0521)測定。  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫205℃,進樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10000,十六醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求?! y定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計算十六醇的含量,即得。  【類別】 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等?!  举A藏】 密閉保存。


 

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