產(chǎn)地 |
國(guó)產(chǎn) |
級(jí)別 |
藥用級(jí) |
醫(yī)藥用級(jí)甜菊糖苷CAS57817-89-7
本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni 的葉子為原料,經(jīng)水提取,樹脂分離富集,乙醇或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類混合物
醫(yī)藥用級(jí)甜菊糖苷CAS57817-89-7
醫(yī)藥用級(jí)甜菊糖苷CAS57817-89-7
【檢查】酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.0。
雜質(zhì)吸光度取本品,精密稱定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在370nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.10。
甲醇和乙醇 取本品0.2g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加水5ml和內(nèi)標(biāo)溶液(取正丁醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每lml中含10μg的溶液)1ml,密封,振搖使溶解,作為供試品溶液;另取甲醇與乙醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含甲醇和乙醇分別為8μg和200μg的溶液,精密量取上述溶液5ml和內(nèi)標(biāo)溶液1ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管色譜柱;起始溫度為35℃,維持3分鐘,再以每分鐘10℃的速率升至180℃,維持1分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間20分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇不得過(guò)0.02%,乙醇不得過(guò)0.5%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。