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500L/HGMP純化水設(shè)備;科研純化水設(shè)備;反滲透純水設(shè)備;反滲透水處理設(shè)備

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更新時間:2022-07-13 13:13:32瀏覽次數(shù):275

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產(chǎn)品簡介

反滲透設(shè)備純化水設(shè)備制藥純化水設(shè)備科研純化水設(shè)備反滲透純水設(shè)備反滲透水處理設(shè)備反滲透純水機反滲透凈水機反滲透純水設(shè)備一、GMP純化水設(shè)備簡介:用于滿足醫(yī)療需求制取純凈水的設(shè)備

詳細介紹

反滲透設(shè)備 純化水設(shè)備 制藥純化水設(shè)備 科研純化水設(shè)備 反滲透純水設(shè)備 反滲透水處理設(shè)備 反滲透純水機 反滲透凈水機 反滲透純水設(shè)備

一、GMP純化水設(shè)備簡介:

用于滿足醫(yī)療需求制取純凈水的設(shè)備。整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。采用反滲透,EDI等新工藝,比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。


二、GMP純化水設(shè)備的常見工藝流程:

原水—原水加壓泵—多介質(zhì)過濾器—活性炭過濾器—軟水器—精密過濾器—級反滲透—PH調(diào)節(jié)—中間水箱—第二級反滲透—純化水箱—純水泵—紫外線殺菌器—微孔過濾器—用水點。



三、GMP純化水設(shè)備需滿足的條件:

1、GMP純化水設(shè)備結(jié)構(gòu)設(shè)計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、GMP純化水設(shè)備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。GMP純化水設(shè)備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
6、GMP純化水設(shè)備制得的純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。

GMP純化水設(shè)備的應用范圍:


1、制藥、醫(yī)療行業(yè)無菌無熱源純化水(中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標準、歐盟純化水標準)。
2、科研大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等生產(chǎn)用水,基因工程、腎透析等用水。
3、科研清洗用水。

客戶須知:

● 設(shè)備享有一年免費質(zhì)保,質(zhì)保日期從產(chǎn)品驗收合格之日算起,消耗性濾材則不在此列。
● 凡在質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)設(shè)備質(zhì)量問題(誤操作或不可預見因素引起除外),供方無償進行維修,并負責更換損壞件。
● 質(zhì)保期滿后,僅收取一定的材料費和適當?shù)募夹g(shù)服務費。
● 若系統(tǒng)運行出現(xiàn)故障,不能自行解決或不能通過電話解決時,我司技術(shù)維修人員在接到需方書面通知故障情況后,24小時內(nèi)做出解決方案(包括暫行措施)和解決進度。
● 購買時,請與我們簽訂供銷合同,依合同約定履行各項事宜。
● 設(shè)備實物有可能與介紹中圖片不符,請行核實,價格以電話溝通為準。
● 若需17%點增值稅票,請聯(lián)系我司工作人員。

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