英國的葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)藥物研究中心報(bào)告了一種如何快速獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)的293T細(xì)胞,生成慢病毒載體的方法:將編碼所有慢病毒載體成分的單個(gè) DNA 結(jié)構(gòu)體穩(wěn)轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞,單細(xì)胞打印機(jī)進(jìn)行單克隆篩選,獲取遺傳學(xué)和功能穩(wěn)定的適應(yīng)懸浮培養(yǎng)的生產(chǎn)用293細(xì)胞系。由此產(chǎn)生的懸浮細(xì)胞系可生產(chǎn)出與瞬時(shí)轉(zhuǎn)染一樣高滴度的病毒,可以在一次性攪拌罐生物反應(yīng)器中輕松放大,并且在后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)中遺傳和功能穩(wěn)定。此方法將降低慢病毒載體的大規(guī)模生產(chǎn)成本,提升慢病毒載體在細(xì)胞治療中的應(yīng)用價(jià)值。(Chen Y H , Pallant C , Sampson C J , et al. Rapid lentiviral vector producer cell line generation using a single DNA construct[J]. Molecular Therapy — Methods & Clinical Development, 2020.) 在基因編輯領(lǐng)域,Stephan Riesenberg等學(xué)者進(jìn)行細(xì)胞克隆基因型和靶基因拷貝數(shù)分析時(shí)使用 Cas9 核糖核蛋白和 DNA 供體電穿孔在 FRMD7 基因中編輯 409-B2 hiPSC,分別用(不用)2 M M3814 處理細(xì)胞 3 天后使用單細(xì)胞打印機(jī)(Cytena)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行單克隆化用于后續(xù)分析。文章中HEK293 和 K562 細(xì)胞的單克隆化也是通過使用單細(xì)胞打印機(jī)分選單細(xì)胞來獲得的。(Stephan R , Manjusha C , Dominik M , et al. Simultaneous precise editing of multiple genes in human cells[J]. Nuclc Acids Research, 2019(19):19.) Gross等采用f.sight™單細(xì)胞打印機(jī),通過GFP報(bào)告基因,用于選擇和克隆CRISPR/Cas9編輯以敲除RANKL蛋白的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC),以進(jìn)一步增強(qiáng)MSCs在再生醫(yī)學(xué)中的治療能力。
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