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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱BXZ-1600S

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更新時間:2023-10-22 19:40:14瀏覽次數:145

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產品簡介

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱BXZ-1600S主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關領域,是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗上佳選擇方案。

詳細介紹

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱BXZ-1600S

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱BXZ-S系列(1).jpg

功能特點:
7寸高清觸摸屏,觸摸式操作,讓顯示更直觀,操作更簡單;
BRIGHT II控制系統(tǒng),可根據環(huán)境改變,對控制參數值進行自動補償;
程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
自帶數據管理功能:控制器可保存10年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數據或曲線,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
自帶事件管理功能:控制系統(tǒng)可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、開門、關門、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態(tài),并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
權限分級管理功能:管理員可以將設備所有操作權限(設備具備14種不同操作功能)自定義分配給5個操作人員,且每個操作人員的操作都會在事件記錄內生成**可追溯印跡;
設備自帶循環(huán)風量調節(jié)系統(tǒng),可根據樣品裝載情況手動調節(jié)循環(huán)風量大小,確保設備達到良好運行狀態(tài);
具備多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統(tǒng),開門后溫濕度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩(wěn)定運行;
具備內門防霧系統(tǒng),避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并**降低了內門冷凝結露風險;
增濕系統(tǒng)為**于腔體外的表面蒸發(fā)加濕系統(tǒng),具備故障率低、穩(wěn)定性好、維護便捷的特點;
控濕范圍廣,小容積:15%-98%,大容積:20-98%;
采用擱板式光源(一層一個光照探頭,每層光照強度單獨顯示、控制,互不干擾),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節(jié)高度;
采用**進口光照傳感器,對試驗樣品實際光照接收值實時監(jiān)控并累計,確保光照單因素影響實驗的可重復性;
光照強度采用無級調控設置,可以直接按需求光照值設定光照強度,達到需求光照總量自動關閉光源;
光照強度值儀表實時顯示,支持打??;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux?hr的試驗要求;
完善保護功能:上下限超溫超濕報警、超溫停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報
警、過載保護、漏電保護、壓縮機超溫保護、自動補水功能、斷水斷電功能。

BXZ-S系列藥品穩(wěn)定性試驗箱**部件:
采用進口節(jié)能環(huán)保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度溫濕度傳感器。

BXZ-S系列藥品穩(wěn)定性試驗箱結構特點:
雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
標配機械鎖,防止隨意開門;
標配嵌入式打印機;
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養(yǎng)窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
具備內門冷凝水回收系統(tǒng)和腔體冷凝水回收系統(tǒng);
內腔采用圓角式設計,方便清潔;
擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
門封采用高級磁封結構,密封效果好,開關門時比機械壓扣密封結構操作省力。


BXZ-S系列藥品穩(wěn)定性試驗箱技術參數:

型號

BXZ-150S

BXZ-250S

BXZ-400S

BXZ-800S

BXZ-1000S

BXZ-1600S

控溫范圍

無加濕無光照時-10~85,無加濕有光照時0~85,有加濕無光照時10~60,有加濕有光照時15~60

無加濕無光照時0~85,無加濕有光照時10~85,有加濕無光照時10~60,有加濕有光照時15~60

分辨率

0.1

波動度(25℃)℃

±0.5

均勻度(25℃)℃

±1

±1

±1.5

±1.5

±2

±2

控濕范圍

15%~98%

20%~98%

濕度波動

±3%

±5%

光照強度Lux

0~10000(無級可調)

光照偏差Lux

±500

輸入功率W

2000

2050

2200

3450

3550

3650

定時范圍

3099周期/每段1~9999小時

內膽尺寸(××)mm

506×400×750

506×450×1100

600×610×1100

1200×610×1100

1200×760×1100

1400×850×1350

外形尺寸(××)mm

669×772×1444

669×822×1794

763×982×1794

1362×980×1782

1362×1130×1782

1562×1220×2040

開門結構

單開門

載物托架(標配/*多)

3/12

4/12

4/12

4/12

4/12

4/12

光照模組

1

光照源

/

1

1

1

1

1

*多光照

2

4

4

4

4

4


藥品穩(wěn)定性試驗箱的選配件:

名稱

描述

額外的擱架

除標配的擱架外,另外需要選配的擱架

監(jiān)控軟件

FDA

可滿足FDA要求

GMP

可滿足GMP要求

額外的擱板式光照光源

除標配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源

擱板式紫外模塊

采用擱板式光源(多層光源統(tǒng)一調節(jié)控制),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節(jié)高度;
采用**進口紫外輻射度值傳感器,對試驗樣品實際近紫外接收值實時監(jiān)控并累計,確保近紫外單因素影響實驗的可重復性;
紫外輻射度值采用無級調控設置,控制器帶有紫外輻射值總量計算器,當總量值達到后自動關閉紫外燈;
紫外值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求。

擱板式紫外光源

紫外值隨紫外模塊自動調節(jié),不可顯示,不可打印

GPRS短信報警

報警產生后,將報警狀態(tài)短信發(fā)送到的手機上

3Q驗證文件

提供符合GMP要求的3Q驗證文件

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