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醫(yī)藥級鹽酸羥胺生產(chǎn)廠家

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參   考   價: 12

訂  貨  量: ≥25 Kg

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號國標(biāo)

品       牌旭晨

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地淄博市

聯(lián)系方式:孫海峰查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-05-23 21:51:52瀏覽次數(shù):247次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:141條

所在地區(qū):山東淄博市

聯(lián)系人:孫海峰 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介
CAS號 5470-11-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 HONH3Cl;NH3OHCl 規(guī)格 國標(biāo)
級別 醫(yī)用級 證書 ISO系列證書

鹽酸羥胺是一種無機物,是一種無色結(jié)晶,易潮解,白色的化學(xué)物質(zhì),主要用作還原劑和顯像劑,有機合成中用于制備肟,也用作合成抗癌藥、磺胺藥(新諾明)和農(nóng)藥(滅多威)的原料。

詳細(xì)介紹

鹽酸羥胺是一種無機物,是一種無色結(jié)晶,易潮解,白色的化學(xué)物質(zhì),主要用作還原劑顯像劑,有機合成中用于制備肟,也用作合成抗癌藥、磺胺藥新諾明)和農(nóng)藥(滅多威)的原料。

中文名

鹽酸羥胺

外文名

Hydroxylamine hydrochloride

分子結(jié)構(gòu)

HONH2HCl

分子式

HONH3Cl;NH3OHCl

分子量

69.49

中文別名

羥基氯化胺氯化羥胺

CAS

5470-11-1

    

1.67 g/cm3

    

152

理化性質(zhì)

密度:1.67g/cm3(17)。

熔點:151℃(分解)。

性狀:無色單斜晶系結(jié)晶體。

溶解性:易溶于水,溶于乙醇、甘油、丙三醇 

吸濕性強,易受潮。

鹽酸羥胺

毒性:本品有毒,對皮膚有刺激性。半數(shù)致死量(小鼠經(jīng)口)408mg/kg。有腐蝕性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。濺及皮膚時,可用大量水沖洗。

分析中用作去極劑,在合成橡膠工業(yè)中用作不著色的短期中止劑等。制藥工業(yè)用作新諾明中間體。合成染料工業(yè)用作靛紅中間體制備。油脂工業(yè)用作脂肪酸和肥皂的防老劑、抗氧劑。分析化學(xué)上用作分析甲醛、糠醛、樟腦葡萄糖的還原劑。電化學(xué)分析中的去極劑。也用于鋼鐵中鎂成分的測定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的檢驗及分析中用作去極劑等。另外,還用于彩色影片洗印等。

典型應(yīng)用

用作黏度調(diào)節(jié)劑,在濃縮天然膠乳中加入干膠量0.15%的鹽酸羥胺,能堵塞橡膠分子中的醛基,使之不再與其他橡膠分子的醛基發(fā)生縮合反應(yīng),可避免交聯(lián)導(dǎo)致門尼黏度增大的問題產(chǎn)生,獲得恒定黏度的膠乳。也用作合成橡膠的短期終止劑。

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.吸濕性強,受潮高于151℃則分解。在17℃時,100g水中可溶解83.8g。

2.本品有毒,對皮膚有刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。濺及皮膚時,可用大量水沖洗。

貯存方法

1.應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的庫房內(nèi)。

2.本品采用內(nèi)層襯塑料袋,中層襯紙袋,外層用聚乙烯編織袋,再用木桶或紙桶包裝,每袋25kg。本品易吸潮,加熱時可深度分解,故需密封存放于干燥處,防潮、防熱。按有毒物品規(guī)定貯運。

合成方法

1.合成法(肟化法)將水加入反應(yīng)釜,攪拌加入焦亞硫酸鈉,然后用硫酸酸化。將酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液堿中和,將中和液蒸餾,得丙酮肟。將丙酮肟和鹽酸加入成鹽釜中反應(yīng),生成鹽酸羥胺和丙酮。丙酮回收使用;鹽酸羥胺經(jīng)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離、干燥,即得成品。原料消耗定額:(95%1970kg/t、焦亞硫酸鈉(以SO264%5418kg/t、丙酮(98%1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷與鹽酸、水作用以制得鹽酸羥胺。按HGB3044-76,鹽酸羥胺產(chǎn)品為白色結(jié)晶,二級品含量98.5,三級品含量97%。原料消耗定額:硝基甲烷1200kg/t、鹽酸(30%1500kg/t。

2.或者由硝基甲烷與鹽酸、水作用以制得鹽酸羥胺。

3.加水溶解,降溫至0℃,加入亞硫酸氫鈉35%40%稀硫酸使溶液pH=2,加丙酮溫度升至35℃時,停止攪拌,溫升至70℃保溫3h,降溫至30℃,加氫氧化鈉溶液至pH78。加熱將丙酮肟蒸出,加入鹽酸,維持溫度5560℃,保溫12h,然后進行濃縮。稍冷后脫色,過濾,再濃縮、冷卻、結(jié)晶,則得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重結(jié)晶。

 

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