抗原在ELISA試劑盒中的應(yīng)用：
抗原，是指能在體內(nèi)引起免疫反應(yīng)的物質(zhì)；某一物質(zhì)能否成為抗原，首先是由它本身的某些性質(zhì)決定的?？乖募兌炔桓?，特異性不強；合成抗原一般為多肽片段，缺乏天然抗原所具有的立體結(jié)構(gòu)表位，親和力不高，可能導(dǎo)致相應(yīng)表位的抗體漏檢：基因重組抗原具有安全、特異性強、親和力高、產(chǎn)量大等特點，是一種比較理想的抗原，但其純化比較挫折。熒光和化學(xué)發(fā)光測定的敏感度均高于比色測定，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍亦較比色反應(yīng)寬，測定效果優(yōu)于常用的比色ELISA試劑盒，抗體在ELISA試劑盒中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體（多抗）和單克隆抗體（單抗）。在使用雙單抗一步法時，應(yīng)注意抗原過剩時的“鉤狀效應(yīng)”。而單抗僅針對抗體的單一表位，親和力和特異性均較多抗高，且制備技術(shù)成熟，產(chǎn)量大，批間差異小，但結(jié)合位點的單一也正是其弱點之所在，在雙抗體夾心法中，如包被和指示抗體使用同一單抗，則由于結(jié)合位點的缺乏，等閑造成假陰性結(jié)果。多為體外的蛋白、病菌等各類物質(zhì)，椰油機體本身的，如自身免疫缺陷病癥會對自身產(chǎn)生免疫。多抗取白免疫動物的抗血清，制備較簡單，但抗血清成分復(fù)雜，除含針對抗原（多個表位）的抗體外，還含有多種其他抗體，親和力和特異性相對要低于單抗，且制備周期長，批間差異較大。主要有3類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原?？乖贓LISA試劑盒中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。

所有ELISA試劑盒存儲規(guī)定制造商的說明有三個例外：
一：嚴(yán)格按照InBios的JE檢測套件規(guī)定的樣品格式進行測試，應(yīng)為一式兩份，并且在本次評測的所有樣品中進行了測試以及選拔后所進行后續(xù)測試；
二：Jacobson的同事提出的類似的方式進行了評估。為了進行評估，黃病毒陽性標(biāo)本被定性為JE負。定性的參數(shù)也很考究的，如時間以及可以測試的樣品數(shù)、易用性。此外，該試劑盒協(xié)議建議樣品不宜熱滅活，但是，可以在CDC協(xié)議樣品中進行加熱，在56℃下持續(xù)30分鐘為限，達到滅活不定病毒血清檢測之前的尺度。這樣ELISA試劑盒按照制造商的指示結(jié)果進行計算和分類。 PANBIO建議在測試前對所有的樣品進行熱滅活，因此，以確定是否會影響到熱滅活的PANBIO試劑盒，面板的樣品（32 JEV陽性血清和13 JEV陽性腦脊液標(biāo)本）的正常熱滅活結(jié)果與統(tǒng)一時段的套件進行了匹配。就是將樣品稀釋，根據(jù)試劑盒中所提供的緩沖區(qū)中的指令：CSF和血清分別為1:10和1:100稀釋。
三：用于這樣的診斷試劑盒中的將測試條校準(zhǔn)碼與校準(zhǔn)參數(shù)*地關(guān)聯(lián)的方法包括，首先*地分布多個測試條校準(zhǔn)碼和其代表的幾何區(qū)在多維校準(zhǔn)參數(shù)空間。該分布的進行使分配測試條校準(zhǔn)碼之一到診斷試劑盒的測試條的量化誤差*地降低。該方法還包括在診斷試劑盒的存儲器中存儲分布的測試條校準(zhǔn)碼。