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公司信息

聯(lián)人:
蔡經(jīng)理
址:
上海市閔行區(qū)閔北路88弄1-17號、18-30號第13幢038室
編:
201107
鋪:
http://m.hg2288855.com/st34765/
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ELISA試劑盒實驗原理

2014-1-10  閱讀(435)

1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法,即酶聯(lián)免疫吸附測定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA試劑盒已成為分析化學領域中的前沿課題 ,它是一種特殊的試劑分析方法,是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術 。 
ELISA試劑盒封閉液、洗滌液及保護液的優(yōu)化
1、封閉液的優(yōu)化
采用文獻報道的方法進行封閉,其封閉液的組成為:10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白(BSA)。
2、 洗滌液的配制
采用文獻報道的方法配制洗滌液。
3、 酶標板保護液的優(yōu)化
酶標板經(jīng)過封閉后在低溫下僅能存放2周左右,為了延長固相酶標板上抗原的穩(wěn)定性,我們增加了一步保護酶標板的程序。在10mM的磷酸鹽中加入適量的糖、無關蛋白質(zhì)、慶大霉素以及二價金屬離子,作為酶標板保護劑,在封閉完后加入保護液于4℃冰箱中孵育過夜,同時與未做保護的酶標板進行對照,然后將保護的及未保護的酶標板置于37烘箱中放置15天,考察保護液對酶標板的穩(wěn)定性的影響。  



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