泰興市蘇中制藥機械有限公司

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我國創(chuàng)新藥研發(fā)需不斷加強

2014-5-5  閱讀(4568)

當(dāng)前人類正面臨的主要健康挑戰(zhàn)是非傳染性疾病,比如:心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、代謝障礙性疾病、腫瘤;病原體不明確,多因素導(dǎo)致的復(fù)雜疾病,如多基因,多靶點通路疾?。ㄈ缒[瘤、神經(jīng)退行性疾?。⒂绊懚喾N組織或細(xì)胞類型的疾?。ㄈ缣悄虿 ⒚庖咝鮼y等)、抗病毒感染(如艾滋病、肝炎等)。

  對于這些疾病尋找有效治療藥物至今仍很困難,只有不到10%的單基因敲除具有治療價值,使用針對單一靶點的高特異性化合物來治療復(fù)雜疾病,難以獲得理想療效。雖然開展了大規(guī)模的高通量篩選和藥物設(shè)計,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的藥物數(shù)量卻在逐年下降。

  陳凱先院士提出了一套藥物創(chuàng)新的策略和方法,他認(rèn)為應(yīng)該制定全面推進的創(chuàng)新策略,提倡新藥研發(fā)多種模式,在“仿制”上要提高內(nèi)涵,“模仿創(chuàng)新”上要加強跟進,“跟進創(chuàng)新”上要倡導(dǎo)突破,“*”上要追求目標(biāo),這樣才能全面推進研發(fā)工作。

  他認(rèn)為藥物研發(fā)有兩大核心問題,一是疾病認(rèn)識的局限,單基因-單靶點藥物研究歷年不能詮釋多基因的復(fù)雜病癥;二是學(xué)科包容的局限、基礎(chǔ)研究與臨床研究的脫節(jié),不能凸顯疾病治療反應(yīng)。在轉(zhuǎn)化研究方面,要從單向轉(zhuǎn)化到雙向轉(zhuǎn)化,即基礎(chǔ)研究的發(fā)現(xiàn)所驅(qū)動的新藥研究以及臨床研究的需要和發(fā)展所驅(qū)使的新藥研究。

  在藥物研究方面,早期評價、早期淘汰已經(jīng)成為藥物研究的重要策略。陳凱先院士強調(diào),藥物靶點絕非簡單的“對應(yīng)”的作用流程,更應(yīng)理解為對多、多對的復(fù)雜的非線性調(diào)控模式。他提到藥物研究的三大挑戰(zhàn):新靶點和新先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn),復(fù)雜疾病的作用網(wǎng)絡(luò),成藥性早期評價與預(yù)測。

  遺傳因素、環(huán)境因素,以及二者之間的相互作用,是造成藥物反應(yīng)個體和種族差異的主要原因,所以要采取個性化給藥。許多慢性的復(fù)雜疾病是高度異質(zhì)性的疾病,單一靶點、單一尺度的傳統(tǒng)用藥方法難以有效*。對此,陳凱先院士舉例,“比如治療肺癌的易瑞沙,在治療EGFR基因突變型患者有效,但對基因野生型患者就療效甚微。還有治療腸癌的愛必妥,治療基因野型患者療效好,但對基因突變型患者卻療效很差,甚至起反作用。”

  生物標(biāo)志物在早期診斷、預(yù)測疾病、判斷藥物療效和評估患者預(yù)后方面起到了非常重要的作用。陳凱先院士說,生物標(biāo)志物有助于針對性地探索新的藥物和治療方法,在確定藥物靶標(biāo)、闡明藥物作用機理、提高藥物篩選的成功率、提高藥物研究效率方面都具有積極作用。

  從新藥研發(fā)到醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,陳凱先院士在演講中不僅闡述了新藥研發(fā)的特點和醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,還揭示了我國的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展所面臨的挑戰(zhàn)并提出了自己的建議和想法。作為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中的新興力量,我國醫(yī)藥市場雖然面臨諸多挑戰(zhàn),但我們潛力大、增長快,通過不斷的努力和探索,我國定能早日成為zui大的醫(yī)藥市場!



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