石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司

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聯(lián)人:
高月
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北京市朝陽區(qū)東三環(huán)南路58號富頓中心A座601室
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鹽酸阿考替胺水合物原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
鹽酸阿考替胺水合物原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 所在地 北京市

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更新時(shí)間:2017-10-10 13:06:08瀏覽次數(shù):3886

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【簡單介紹】
鹽酸阿考替胺水合物原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
【詳細(xì)說明】

1項(xiàng)目名稱
鹽酸阿考替胺水合物
英文名:acotiae hydrochloride hydrate 
商品名: 

2注冊類別
原料藥:3類;片劑:3 
3適應(yīng)癥
機(jī)能性消化不良,飯后腹脹,上腹部脹等消化器官癥狀。
4. 規(guī)格
片劑:100mg
5 藥理作用
阿考替胺能夠增加意識清醒狗的胃腸蠕動(dòng),不同于伊托必利、莫沙比利,本品與多巴胺D2受體具有很弱的親和力,與5-羥色胺5-HT2,5-HT35-HT4*親和力。這表明本品能夠提高胃腸蠕動(dòng)通過促進(jìn)腸內(nèi)膽堿神經(jīng)末梢乙酰膽堿的釋放。根據(jù)體外研究顯示,阿考替胺能夠抑制人類紅細(xì)胞膜的乙酰膽堿酯酶,并且對豚鼠離體胃的胃竇部產(chǎn)生痙攣,增強(qiáng)狗的胃腸蠕動(dòng),促進(jìn)狗和大鼠的胃排空。毒蕈堿M1M2、M3受體存在于胃腸道壁的神經(jīng)和平滑肌細(xì)胞中,阿考替胺能夠抑制M1、M2受體。這些毒蕈堿受體屬于膽堿能神經(jīng)末梢和作為自受體。從膽堿能神經(jīng)釋放的乙酰膽堿是通過負(fù)反饋機(jī)制進(jìn)行調(diào)節(jié),這種負(fù)反饋機(jī)制是通過刺激突觸前毒蕈堿受體而引發(fā)的。在腸壁神經(jīng)系統(tǒng)中,豚鼠的腸肌層和粘膜下層神經(jīng)釋放的乙酰膽堿是通過毒蕈堿M1M2受體抑制的。
6. 知識產(chǎn)權(quán)情況 
功能性消化不良又稱非潰瘍性消化不良和X-線陰性、非器質(zhì)性、診斷不明、特發(fā)性消化不良,也可稱為原發(fā)性消化不良、脹氣性消化不良、上腹不適綜合征等。因?qū)δ苄韵涣嫉亩x存在很大差異,導(dǎo)致流行性病學(xué)上難以統(tǒng)計(jì)分析,因此國內(nèi)缺乏準(zhǔn)確而統(tǒng)一的報(bào)道。國內(nèi)有報(bào)道:人群中發(fā)病率為20-30%,占消化門診的50%左右;國外報(bào)道,發(fā)病率為19-78%。每個(gè)人都曾經(jīng)有過輕重不同、持續(xù)時(shí)間不等的功能性消化不良癥狀,由于對日常生活營銷程度不同、精神狀態(tài)不同,導(dǎo)致人們對就診的態(tài)度有很大差異。調(diào)查顯示,有消化不良癥狀者中,相當(dāng)數(shù)量的患者內(nèi)經(jīng)檢查為正常,這其中絕大多數(shù)屬于功能性消化不良。對著人們對生活質(zhì)量要求和對功能性消化不良認(rèn)識的提高,該病的就診人數(shù)在逐年增加,成為消化內(nèi)科zui常見的癥候群之一。
阿考替胺是日本安斯特萊斯制藥公司與澤里新藥株式會社聯(lián)合開發(fā)的功能性消化不良(FD)治療用藥,于201366*在日本上市。阿考替胺是*個(gè)FD治療用藥,臨床試驗(yàn)已經(jīng)該藥對于按照功能性胃腸道疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)-ROME Ⅲ診斷為FD的患者具有良好的治療有效性。
阿考替胺系由澤里新藥株式會社原研的一種新型的化學(xué)實(shí)體,該藥抑制外周乙酰膽堿酯酶的活性。乙酰膽堿是胃腸道活動(dòng)性調(diào)節(jié)過程中起重要作用的神經(jīng)遞質(zhì),而阿考替胺正是通過抑郁乙酰膽堿的降解而改善受損的胃動(dòng)力與滯后的胃的排空,并借此改善餐后飽脹感、上腹部脹氣與過早飽感等諸多FD客觀癥狀。本品具有臨床應(yīng)用和市場開發(fā)價(jià)值,建議立項(xiàng)開發(fā)。



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