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來曲唑原料藥 CAS:112809-51-5 純度:≥99%醫(yī)藥級(jí)高純度原粉

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  • 來曲唑原料藥 CAS:112809-51-5 純度:≥99%醫(yī)藥級(jí)高純度原粉

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  • 型號(hào) 來曲唑
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 武漢市

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更新時(shí)間:2017-11-01 15:25:25瀏覽次數(shù):1250

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來曲唑用途:吡咯型芳構(gòu)化酶抑制劑。用于治療乳X癌。來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用。體內(nèi)活性比*代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150-250倍。來曲唑原料藥 CAS:112809-51-5 純度:≥99%醫(yī)藥級(jí)高純度原粉

詳細(xì)介紹

來曲唑原料藥 CAS:112809-51-5 純度:≥99%醫(yī)藥級(jí)高純度原粉

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來曲唑

中文名稱:來曲唑

中文同義詞:來曲唑;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1H-1,2,4-三唑-1-基亞甲基)-雙苯腈;20MG/50MG/1KG;來曲唑D4

英文名稱:Letrozole

CAS:112809-51-5

分子式:C17H11N5

分子量:285.3

純度:≥99%

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):USP35

熔點(diǎn):181-183°C

來曲唑用途:

吡咯型芳構(gòu)化酶抑制劑。用于治療乳X癌。來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用。體內(nèi)活性比*代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150-250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能,大劑量使用對(duì)shen上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。各項(xiàng)臨床前研究表明,來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在毒性,無誘變性及致癌作用,且毒副反應(yīng)較小,耐受性良好,與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,抗腫瘤作用更強(qiáng)。適用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳X癌絕經(jīng)后患者以及乳X癌早期的治療。

包裝規(guī)格:1KG/鋁箔袋;25KG/紙板桶

貯藏:避光,密閉、置陰涼處貯存

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硝酸咪康唑原料藥,聯(lián)苯芐唑原料藥,克羅米通原料藥,鹽酸特比萘芬原料藥,酮康唑原料藥,丙酸氯倍他索原料藥,丙酸倍氯米松原料藥,地索奈德原料藥,地塞米松原料藥,非那雄胺原料藥,傳明酸原料藥,莫諾苯宗原料藥,鹽酸達(dá)克羅寧原料藥,撲爾敏原料藥,左旋肉堿原料藥等等甾體激素類、抗菌消炎類、化妝品美白類原料藥。

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