注意事項：苯扎氯銨不宜與肥皂、合成洗滌劑等陰離子清潔劑同時用，不宜與無機鹽(枸櫞酸鹽、二甲基亞砜化物、硝酸鹽、錳酸鹽、水楊酸鹽、硫酸鋅、銀鹽、酒石酸鹽和生物堿等)配伍; 不適用于膀胱鏡、眼科器械、橡膠、皮革等的，避免使用鋁制容器。與鋁、熒光素鈉、過氧化氫、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺藥配伍禁忌。
藥用級苯扎氯銨科研原廠包裝500克起訂
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苯扎氯銨
用法用量如下：用于皮膚與粘膜的、灌洗及某些液體藥劑中作抑菌劑;手術前與手臂用0.1%溶液浸泡5min;皮膚與粘膜用0.05%～0.1%溶液;灌洗用0.02%～0.05%溶液;與尿道灌洗用0.005%～0.02%溶液;保留灌洗用0.0025%溶液;滴眼液中作抑菌劑用0.01%;金屬器械，用0.1%溶液浸泡30min;貯存已器械用0.02%溶液，并加0.2%的亞硝酸鈉為防腐劑。
二級醇可氧化為酮。但由于二級醇用錳酸鉀氧化為酮時，易進一步氧化使碳碳鍵斷裂，故很少用于合成酮。
三級醇在中性、堿性條件下不易為錳酸鉀氧化，在酸性條件下，則能脫水成烯，再發(fā)生碳碳鍵斷裂，生成小分子化合物。
錳酸鉀與硫酸錳在堿性條件下可制得二氧化錳，新制的二氧化錳可將β碳上為不飽和鍵的醇、二級醇氧化為相應的醛和酮，不飽和鍵可不受影響。 2.用鉻酸氧化
鉻酸可作為氧化劑的形式有：與40%～50%硫酸混合液、鉻酐的海藻糖溶液、鉻酐與吡啶的絡合物等。
醇常與40%～50%硫酸混合液氧化，先得醛，醛進一步氧化為酸。如控制合適的氧化條件，在氧化成醛后立即將其從反應體系中蒸出，可避免醛進一步被氧化為酸，反應需在于醇的沸點，于醛的沸點溫度下進行將丙醇滴加到溫度為～75℃的，硫酸，水的溶液中，一旦生成丙醛，就被蒸餾出來。這種反應產(chǎn)率不，因為總有一部分醛氧化為酸。醛的沸點于100℃才能用此法，因此它的用途是有限的。
二級醇常用上述幾種鉻酸氧化劑氧化，酮在此條件下比較穩(wěn)定。因此是比較有用的方法。
用鉻酐與吡啶反應形成的鉻酐一雙吡啶絡合物是吸潮性紅色結(jié)晶，稱Sarrett（沙瑞特）試劑，可使醇氧化為醛，二級醇氧化為酮，產(chǎn)率很，因為吡啶是堿性的，對在酸中不穩(wěn)定的醇是一種的氧化劑，反應一般在二氯甲烷中于25℃左右進行。分子中如有雙鍵、三鍵，氧化時不受影響。
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