供應(yīng)醫(yī)藥用級(jí)碘 資質(zhì)齊全 符合藥典版標(biāo)準(zhǔn)

供應(yīng)醫(yī)藥用級(jí)碘 資質(zhì)齊全 符合藥典版標(biāo)準(zhǔn)

供應(yīng)醫(yī)藥用級(jí)碘 資質(zhì)齊全 符合藥典版標(biāo)準(zhǔn)

在乙醇或二硫化碳中易溶，在水中幾乎不溶；在碘化鉀的水溶液中溶解?！緳z查】 氯化物與溴化物 取本品1.0g，置乳缽中，分次加水40ml研細(xì)后，濾過，濾液中加少量鋅粉使褪色；分取溶液10ml，依次緩緩加氨試液5ml與硝酸銀試液5ml，放置5分鐘，濾過，濾液移至50ml納氏比色管中，加水使成40ml，滴加硝酸使遇石蕊試紙顯中性反應(yīng)后，再加硝酸1ml與水適量使成50ml；如發(fā)生渾濁，與對(duì)照液（取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.5ml加水至40ml，再加硝酸1ml、硝酸銀試液1ml與水適量使成50ml）比較，不得更濃（0.014%）。 硫酸鹽 取本品1.0g，置水浴上加熱使揮發(fā)，殘留物用水40ml分次洗滌，洗液移至50ml納氏比色管中（必要時(shí)濾過），依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.03%）。 不揮發(fā)物 取本品，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上加熱使揮發(fā)，并在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^0.05%。 【含量測(cè)定】 取本品研細(xì)的粉末約0.4g，置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中，精密稱定，輕輕搖動(dòng)，俟*溶解后，移至具塞錐形瓶中，加水稀釋使成約50ml，加稀鹽酸1ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.69mg的I。

藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)，為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用。