當前位置:湖北威德利化學科技有限公司>>中間體系列>>其他中間體>> ≥3500u/mg烏司他丁原料 中間體 80449-31-6
奧瑪環(huán)素科研試劑原料 中間體 1075240-43-5
CAS號 | 80449-31-6 | 產地 | 國產 |
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規(guī)格 | 活性≥2000units/mg 比活度≥3500units/mg prote | 級別 | 其他 |
烏司他丁原料 中間體 80449-31-6
產品名稱烏司他丁原料
英文名稱Ulinastatin
CAS:80449-31-6;80449-32-7
型號—HBW-W185產量—10KG/月
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性狀類白色凍干粉末
活性≥2000units/mg比活度≥3500units/mgprotein
PH6.0-8.0重金屬≤1ppm干燥失重≤5.0%
分子量67000±5000激肽釋放酶≤0.050吸光度≤0.10
包裝1G/鋁箔袋
烏司他丁原料 中間體 80449-31-6
用途用于外貿出口、科學研究和化學試劑等領域
儲存遮光干燥密封低溫20℃儲存有效期2年
烏司他丁原料
烏司他丁用途與合成方法:
理化性質:
烏司他丁是一種具有蛋白酶抑制劑作用的糖蛋白,最早由人尿中分離獲得;烏司他丁對胰蛋白酶具有較強的抑制作用,對于α-糜蛋白酶、透明質酸酶、纖溶酶都有顯著作用。同時,烏司他丁還在膿毒血癥、重癥胰腺炎等嚴重炎癥反應中都有較好的療效,被認為是一種有益的免疫調節(jié)劑藥物。
性狀:
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。藥理毒理本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等作用,故可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療當中。烏司他丁可抑制與AP發(fā)展有關的胰蛋白酶、彈性蛋白酶、磷脂酶A等胰消化酶的活性。烏司他丁可抑制炎癥介質過渡釋放,穩(wěn)定溶酶體膜,穩(wěn)定細胞膜;減輕炎癥介質反應和損害,改善胰腺微循環(huán),減少AP并發(fā)癥。藥代動力學烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降,主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除,生物半衰期約為24min,消除半衰期約40min。給藥6h后以低分子代謝物從尿中排泄,排泄量24%。連續(xù)給藥7天未見蓄積。
適應癥:
1、急性胰腺炎;2、慢性復Chemicalbook發(fā)性胰腺炎的急性惡化期;3、急性循環(huán)衰竭的的搶救輔助用藥。不良反應嚴重不良反應:1、過敏性休克(發(fā)生頻率不明)。用藥過程中應充分觀察,當出現(xiàn)血壓下降、脈搏加快、胸悶、呼吸困難、皮膚潮紅、蕁麻疹等癥狀時,應終止給藥,并給予適當處理。2、白細胞減少(發(fā)生頻率不明)。用藥過程中應充分定期觀察實驗室檢查指標,出現(xiàn)異常時,終止給藥,并給予適當處理。
其他不良反應:1、血液系統(tǒng):偶見白細胞減少或嗜酸性粒細胞增多;2、消化系統(tǒng):偶見、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀,偶有天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)上升、肝功能異常;3、局部注射部位:偶見血管痛、發(fā)紅、瘙癢感、發(fā)疹等;4、皮膚及其附件:偶見皮疹、瘙癢、皮膚過敏等;5、全身性損害:偶見寒戰(zhàn)、發(fā)熱、過敏、過敏樣反應,出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥,并適當處理。注意事項1、有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。對于有藥物過敏史或過敏體質的患者,當臨床判斷患者用藥獲益大于風險時,用藥時建議緩慢滴注,并加強觀察。2、本品用于急性循環(huán)衰竭時,應注意不能代替一般的休克療法(輸液、輸血、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克癥狀改善后即終止給藥。3、使用時需注意:本品溶解后應迅速使用。
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