疫苗安全無小事，在長春長生事件發(fā)生后，《中華人民共和國疫苗管理法（征求意見稿）》正式出臺。

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guojia市場監(jiān)督管理總局于11月11日發(fā)布消息，為保障公眾健康，促進(jìn)公共衛(wèi)生和維護(hù)國家anquan，按照dangzhongyang、guowuyuan決策部署，落實(shí)全國人大changwei會立法要求，國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生和健康委員會等部門共同負(fù)責(zé)疫苗管理法起草工作。

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管理法明確指出立法目的是為保證疫苗安全、有效、可及、規(guī)范疫苗接種，保障公眾健康，維護(hù)國家anquan。

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第五條還明確“國家堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性”。此外，疫苗實(shí)行上市許可持有人制度，依法對疫苗研制、生產(chǎn)、流通的安全、有效和質(zhì)量可控負(fù)責(zé)，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、存儲、運(yùn)輸、使用長期全過程可追溯、可核查。保證全過程數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

自動貼標(biāo)采集一體機(jī)廣泛應(yīng)用于人藥和獸藥等生物藥品行業(yè)，可自動理瓶和自動分道，可選配二維碼自動采集功能，實(shí)現(xiàn)貼標(biāo)采集一體，減少產(chǎn)線勞動力，讓生產(chǎn)效率更高。

 

《征求意見稿》還明確，藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政等部門在疫苗管理中不履行或者不正確履行職責(zé)，導(dǎo)致出現(xiàn)重大疫苗安全事故、造成嚴(yán)重后果、產(chǎn)生惡劣影響的，依法嚴(yán)肅追究責(zé)任。

參與、包庇、縱容疫苗違法犯zuixing為，弄虛作假、隱瞞事實(shí)、干擾阻礙責(zé)任調(diào)查，或者幫助偽造、隱匿、銷毀證據(jù)的，依法從重追究責(zé)任。

疫苗的重要性你我都深知，生命看起來堅(jiān)強(qiáng)，其實(shí)脆弱；幾十載看起來漫長，其實(shí)短暫；愿你我都能明白生命的可貴性。