Creoptix致力于提供高質(zhì)量的動(dòng)力學(xué)
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技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)解析 - CDE納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則解讀(二)
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產(chǎn)品展示
更多收購Creoptix公司,馬爾文帕納科深化藥物開發(fā)的解決方案
馬爾文帕納科公司不斷致力于為藥物研究與開發(fā)領(lǐng)域提供更*的分析儀器和解決方案,于2022年1月22日宣布完成對(duì)Creoptix公司的收購。Creoptix公司是光學(xué)生物傳感器的領(lǐng)jun企業(yè),該次收購展示出馬爾文帕納科積極開拓上游藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域解決方案的策略。
Creoptix擁有業(yè)內(nèi)高靈敏度的WAVE生物分析系統(tǒng),為研究分子間相互作用力提供分析利器。不同于傳統(tǒng)的基于表面等離子共振(SPR)技術(shù)的解決方案,WAVE系統(tǒng)采用zhuan利的光柵耦合干涉(GCI)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了在更廣泛的樣品范圍內(nèi)提供更高質(zhì)量的分子結(jié)合親和力數(shù)據(jù)和動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),幫助藥物和生物科學(xué)研究人員加快新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的進(jìn)程。
馬爾文帕納科總裁Mark Fleiner 講道:我們熱切歡迎Creoptix團(tuán)隊(duì)加入馬爾文帕納科的大家庭。我們的醫(yī)藥行業(yè)用戶不懈研發(fā)開創(chuàng)性的新藥,如何為他們提供更好的技術(shù)與支持一直驅(qū)動(dòng)著我們前行。Creoptix的設(shè)備和技術(shù)將極大的幫助我們更好的服務(wù)用戶,強(qiáng)化我們在小分子藥物開發(fā)和快速發(fā)展的生物制藥領(lǐng)域的技術(shù)支持能力。
我們相信加入馬爾文帕納科這個(gè)大家庭對(duì)于雙方來說都是舉足輕重的機(jī)遇。Creoptix CEO Line Stigen Raquet 在談到加入馬爾文帕納科時(shí)說道:長久以來Creoptix的發(fā)展目標(biāo)一直是幫助生命科學(xué)家加快藥物發(fā)現(xiàn)的進(jìn)程。我們的WAVE產(chǎn)品線旨在推進(jìn)突破性的科學(xué)研究,幫助科學(xué)家更快地開發(fā)出更好的新藥。受益于馬爾文帕納科提供的豐富知識(shí)和全球客戶基礎(chǔ),相信本次收購可以進(jìn)一步加速和實(shí)現(xiàn)我們的目標(biāo)。
Creoptix并入馬爾文帕納科的工作從即日起開始,預(yù)計(jì)將于2022年上半年完成。
關(guān)于Creoptix 股份有限公司
Creoptix總部位于瑞士的韋登斯維爾,靠近蘇黎世,美國辦公室位于波士頓地區(qū)。Creoptix專注于開發(fā)用于藥物發(fā)現(xiàn)和生命科學(xué)的下一代生物分析儀器。研究小分子、多肽、膜蛋白、生物制品,甚至像未稀釋的血清或血漿等生物流體中的分子間實(shí)時(shí)生物相互作用力時(shí),WAVE系統(tǒng)均可提供高靈敏度和高分辨率的分析結(jié)果。全球主要用戶有:Idorsia, Galapagos, Circle Pharma, 2Bind, Domainex, Pepscan, Mologic, Byondis等。
應(yīng)用文獻(xiàn)分享
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應(yīng)用一
小分子與大藥物靶標(biāo)之間結(jié)合作用力的高靈敏度動(dòng)力學(xué)分析
摘要:實(shí)時(shí)、無標(biāo)記法分析小分子和藥物靶點(diǎn)之間的相互作用力可為藥物發(fā)現(xiàn)和藥物篩選提供重要參考信息。但較弱的結(jié)合力和和過大的靶標(biāo):小分子分子量(MW)比率(>300:1),需要分析方法靈敏度高并且能夠測量較快的解離率(koff),使得動(dòng)力學(xué)表征分子間作用力非常困難。
Creoptix WAVE系統(tǒng)采用zhuan利的光柵耦合干涉(GCI)技術(shù),可提供行業(yè)領(lǐng)xian的分析靈敏度,即便在信號(hào)強(qiáng)度較低的情況下,仍能獲得高度準(zhǔn)確的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。分析中如使用不常用的溶劑如乙腈或高濃度的DMSO,通過與強(qiáng)大的微流控技術(shù)相結(jié)合,WAVE系統(tǒng)也可實(shí)現(xiàn)分子相互作用的表征。
本文測量了碳酸酐酶 II (CAII) 不同的小分子抑制劑的結(jié)合動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),展示出不論靶標(biāo):藥物分子的分子量比率大小,使用WAVE系統(tǒng)在這些分子量較小、結(jié)合力較弱的藥物分子的完整動(dòng)力學(xué)表征中均可獲得高分辨率的結(jié)果。
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應(yīng)用二
COV-19患者血漿中的抗體結(jié)合到SARS-COV-2抗原的動(dòng)力學(xué)表征
摘要:本文中我們使用WAVE系統(tǒng)測量臨床人血漿樣本中針對(duì)SARS-COV-2產(chǎn)生的抗體的結(jié)合親和力數(shù)據(jù)和動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。WAVE系統(tǒng)采用了創(chuàng)新的一次性、無堵塞微流控設(shè)計(jì),具有高分析靈敏度,實(shí)現(xiàn)了直接從臨床血漿樣本中進(jìn)行抗體表征。文中的分析方法也適用于SARS-COV-2患者的高濃度血清和血漿樣本。
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