藥理作用 | 便塞停為接觸性緩瀉劑,可口服或直腸給藥。在接觸大腸粘膜或粘膜下神經叢時,便塞停刺激神經末梢,興奮副交感神經,引起正常的反射性蠕動增強而導致排便。 另外,便塞停也可作用于腸粘膜,減少水分和離子的吸收,增加直腸水份和離子的積聚,軟化大便,從而進一步提高通便的效果。 |
藥物相關作用 | 1.比沙可啶與胺碘酮、溴芐胺、丙吡胺、奎尼丁類及索他洛爾等抗心律失常藥合用,可致低血鉀,誘發(fā)*扭轉,應改用非刺激性瀉藥; 2.與阿司匹林、芐普地爾、舒托必利、特非那丁、長春胺合用也可增加低血鉀的危險; 3.與洋地黃類藥物合用不但可誘發(fā)低血鉀還誘發(fā)洋地黃類藥的毒性作用。 4.服藥前后lh內不得服用牛奶或抗酸劑,避免便塞停片劑包衣溶解太快增加胃、腸刺激。 5.與H2受體拮抗劑西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁同用,可能增加胃、腸道刺激。 6.與抗高血壓藥、利尿劑同用,應注意避免導致血鉀水平過低。 |