甲氨蝶呤-牛血清白蛋白MTX-BSA（偶聯(lián)物）
蛋白質(zhì)交聯(lián)是指將小分子物質(zhì)，如藥物、半抗原等或大分子物質(zhì)如酶、蛋白毒素等一共價(jià)鍵的方式連接于蛋白質(zhì)分子四大行，以制備人工抗原酶標(biāo)抗體等。但標(biāo)志交聯(lián)方法首先發(fā)展于人孔抗原的制備研究。自70年前Landsteiner*次合成人工抗原以來，人們將許多沒有抗原性的小分子物質(zhì)如化學(xué)藥物，神經(jīng)遞質(zhì)等與蛋白質(zhì)或多糖等載體大分子物質(zhì)共價(jià)結(jié)合，使其具有抗原性，以誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生特異性抗體，用于放射免疫分析
甲氨蝶呤(Methotrexate，MTX)又稱氨甲蝶呤，氨甲葉酸，威力氨甲蝶呤，氨克生，對(duì)-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸, L-氨甲喋呤, 氟安定，L-(+)-N-4-(2,4-二氨基-6-蝶啶基甲氨基苯甲)(Amethopterin，Trexan，Emthexate，F(xiàn)armachemice B.V，F(xiàn)armothrex，F(xiàn)armos，DL-Amethopterin hydrate，4-Ami0-Methylfolic Acid， DL-4-Amino-N10-Methylpteroylglutamic Acid，Methylaminopterin，Methotrexate)等，是抗代謝類抗腫瘤藥，也是可預(yù)防移植物對(duì)宿主反應(yīng)(排斥)的藥物。MTX能抑制骨髓活動(dòng)并引致肝炎，所以被視作毒性的藥物之一。MTX為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對(duì)二氫葉酸還原酶的抑制達(dá)到阻礙腫瘤細(xì)胞的合成代謝，而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與繁殖。甲氨蝶呤在水、乙醇、中幾乎不溶；在稀堿溶液中易溶，在稀鹽酸中溶解。四氫葉酸在體內(nèi)是合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，MTX作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對(duì)胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱，MTX主要作用于細(xì)胞周期的S期，屬細(xì)胞周期特異性藥物，對(duì)G1/S期的細(xì)胞也有延緩作用，對(duì)G1期細(xì)胞的作用較弱。
甲氨蝶呤-牛血清白蛋白偶聯(lián)物(Methotrexate-Bovine Serum Albumin，MTX-BSA)采用進(jìn)口甲氨蝶呤(Methotrexate，MTX)與牛血清白蛋白(BSA)經(jīng)化學(xué)交聯(lián)獲得的偶聯(lián)物。本品經(jīng)過濾除菌，溶于PBS(pH7.4)中，蛋白濃度≥1mg/ml，可用于靶向藥物，自身免疫病等的研究。
甲氨蝶呤-牛血清白蛋白MTX-BSA（偶聯(lián)物）
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恩諾沙星修飾牛血清白蛋白
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