陳媌媌
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DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffe
DNA溶液Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH8.0)
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 化工級(jí) |
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活性氧檢測(cè)試劑盒 Ros檢測(cè) 100T
活性氧檢測(cè)試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。DCFH-DA 本身沒(méi)有熒光,可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH 不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無(wú)熒光的DCFH 生成有熒光的DCF 。檢測(cè)DCF 的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。
本試劑盒提供了活性氧陽(yáng)性對(duì)照試劑Rosup,以便于活性氧的檢測(cè)。Rosup 是一種混合物,濃度為50mg/mL 。
本試劑盒本底低,靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。
本試劑盒可以測(cè)定100~500 個(gè)樣品。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
活性氧檢測(cè)試劑盒是一種利用熒光探針H2DCFDA進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。H2DCFDA本身沒(méi)有熒光,可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH,而DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無(wú)熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測(cè)DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。根據(jù)活細(xì)胞中熒光的產(chǎn)生,可以判斷細(xì)胞活性氧的含量和變化。用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察,是一種經(jīng)典的活細(xì)胞中活性氧檢測(cè)方法。
本試劑盒提供了活性氧陽(yáng)性對(duì)照試劑Rosup,以便于活性氧的檢測(cè)。Rosup是一種活性氧陽(yáng)性誘導(dǎo)藥物,濃度為50mg/mL,根據(jù)其熒光信號(hào)強(qiáng)度,可分析活性氧的實(shí)際水平。
本試劑盒本底低,靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。
本試劑盒可以測(cè)定1000個(gè)樣品(以96孔板為標(biāo)準(zhǔn))。
產(chǎn)品組成:
組分規(guī)格
(10mM)100μl
活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup, 50mg/mL)1ml
圖例:使用活性氧檢測(cè)試劑盒來(lái)顯示CHO細(xì)胞內(nèi)活性氧熒光。左圖為CHO細(xì)胞用試劑盒配備的活性氧陽(yáng)性對(duì)照處理;右圖為正常CHO細(xì)胞。綠色熒光表明細(xì)胞活性氧急劇增加,并能顯示其定位。
注意事項(xiàng):
1、 探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會(huì)導(dǎo)致背景較高。
2、 陽(yáng)性對(duì)照Rosup 一般使用濃度為100μM(推薦濃度100-400μM,具體依細(xì)胞類(lèi)型而定)。通常刺激后0.5-4h可觀察到顯著的活性氧水平升高。對(duì)于不同的細(xì)胞,活性氧陽(yáng)性對(duì)照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30 min內(nèi)觀察不到活性氧的升高,可延長(zhǎng)誘導(dǎo)時(shí)間或適當(dāng)提高活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。如果活性氧升高得過(guò)快,可縮短誘導(dǎo)時(shí)間或適當(dāng)降低活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。
3、 對(duì)于某些特別的細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有刺激的陰性對(duì)照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng), 可以按照1:2000-1:5000稀釋DCFH-DA,使DCFH-DA的終濃度為2-5μM,濃度過(guò)高容易出現(xiàn)非特異性染色。探針裝載的時(shí)間也可以根據(jù)情況在15-60 min內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。
4、 活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup)僅僅用于作為陽(yáng)性對(duì)照的樣品,其他正常實(shí)驗(yàn)樣品無(wú)需加入。
5、 探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進(jìn)行激發(fā)波長(zhǎng)的掃描和發(fā)射波長(zhǎng)的掃描,以確認(rèn)探針的裝載情況是否良好。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜請(qǐng)參考上圖。
6、 盡量縮短探針裝載后到測(cè)定所用的時(shí)間(刺激時(shí)間除外),因?yàn)樘结樔菀籽趸?,?dǎo)致本底熒光值升高,所以建議工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,以減少各種可能的誤差。
7、 如果定量的話需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。先做一個(gè)不同濃度H2O2氧化DCFA熒光值,做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,X軸為H2O2濃度,y軸是熒光值,得出一個(gè)方程,再看樣品的熒光值即Y值是多少,對(duì)應(yīng)的X值即對(duì)應(yīng)的H2O2濃度。
8、 實(shí)驗(yàn)組熒光值不高可能是因?yàn)橛械募?xì)胞在裝載探針后細(xì)胞容易漂起來(lái),洗細(xì)胞時(shí)實(shí)驗(yàn)組會(huì)吸走一部分細(xì)胞。所以在種細(xì)胞時(shí)可以把細(xì)胞量增加一倍,這樣細(xì)胞緊密連接,貼壁比較牢,實(shí)驗(yàn)組的熒光值就高了。
9、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
保存條件:
-20℃避光保存,有效期一年。
活性氧檢測(cè)試劑盒 Ros檢測(cè) 100T 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。
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