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曲美替尼小分子廠家形狀特征是

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產(chǎn)品型號871700-17-3

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更新時間：2020-04-30 11:40:22瀏覽次數(shù)：362次

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湖北雋賢生物科技有限公司

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所在地區(qū)：湖北武漢市

聯(lián)系人：劉勇濤（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

CAS號	871700-17-3	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C26H23FIN5O4	規(guī)格	克
級別	藥用級	證書	ISO系列證書

曲美替尼小分子廠家形狀特征是中文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學名稱：N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[（2-氟-4-碘苯基）氨基]-3，4，6，7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4，3-d]嘧啶-1（2H）-基]苯基]乙酰胺，
英文化學名稱：N-{3-[3-cyclopropyl-5-（2-fluoro-4-iodobenzyl）-6，8-dimethyl-2，

詳細介紹

曲美替尼小分子廠家形狀特征是曲美替尼小分子廠家形狀特征是

中文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學名稱：N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3，4，6，7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4，3-d]嘧啶-1（2H）-基]苯基]乙酰胺，
英文化學名稱：N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6，8-dimethyl-2，4，7-trioxo-3，4，6，7-tetrahydropyrido [4，3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}acetamide;
分子式：C26H23FIN5O4
分子量：615.39
CAS登記號：871700-17-3

絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK）通路可以從有活性的細胞外感受器向細胞內(nèi)感受器傳遞信號。RAF－MEK－ERK 通路是其中明確的通路之一，其在導(dǎo)致瘤形成的毒性中是一個關(guān)鍵的驅(qū)動器。在一般情況下，原癌基因產(chǎn)物（ Ras）的活化誘發(fā)了薄膜的局部化和 RAF 的二聚作用。目前已確定 RAF有3個亞型： ARAF， BRAF 和 CRAF。這3個 RAF家族成員可磷酸化 MAPK / ERK 激酶（ MEK），其中BRAF可能是黑色素瘤危險的催化劑。MEK 1 / 2雙特異性蛋白激酶是已知的BRAF 酶作用物。MEK 突變在癌癥中少見，但MEK 的活動顯現(xiàn)了 BRAF 信號突變的危險。激活的 MEK 能夠磷酸化為下游的主要目標 ERK。ERK 是細胞生長和增殖關(guān)鍵的調(diào)節(jié)器。該 MAPK通路可表述為 Ras －RAF－MEK－ERK。
黑色素瘤BRAF V600E 突變可導(dǎo)致 BRAF 通路激活，包括 MEK 1 和 MEK2。臨床前數(shù)據(jù)顯示BRAF改變的細胞對 MEK 抑制劑特別敏感。
曲美替尼是一種絲裂原活化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1（ MEK 1 / 2）可逆性抑制劑，主要通過對 MEK 蛋白（胞外信號相關(guān)激酶（ ERK）通路的上游調(diào)節(jié)器）的作用，影響 MAPK 通路，抑制細胞增殖。因此，本品在體內(nèi)、體外均可抑制 BRAF V600 突變陽性的黑色素瘤細胞的生長。本品單用或與達拉菲尼聯(lián)用于 BRAFV600E或V600K 基因突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，該產(chǎn)品為化合物，僅供出口或科研用，個人請勿購買！該化合物涉及保護，請勿作為商業(yè)目的使用，且僅供實驗分析及研究之目的；如被銷售到構(gòu)成侵權(quán)的國家，則相應(yīng)的一切風險將由買方承擔。

關(guān)鍵詞：催化劑