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醫(yī)藥級(jí)司盤(pán)60 2022年報(bào)價(jià)
醫(yī)藥級(jí)司盤(pán)60 2022年報(bào)價(jià)
別名:司盤(pán)-60、SiPan-60、山梨醇酐單硬脂酸酯
英文名:Sorbitan Monostearate
主要成份:本品為去水山梨醇硬脂酸酯。含脂肪酸應(yīng)為68.0%~76.0%;含山梨醇應(yīng)為27.0%~34.0%。
性狀
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本品為淡黃色至黃褐色蠟狀固體,有輕微氣味,在中極微溶,在水和丙酮中不溶。
酸值 本品的酸值(附錄VII H)不大于10
皂化值 本品的皂化值(附錄VII H)為147~157
羥值 本品的羥值(附錄VII H)為235~260
碘值 本品的碘值(附錄VII H)不大于10
過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(附錄VII H)不大于5
制法
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本品為山梨醇及一去水、二去水物與硬脂酸形成酯的混合物。其制造方法是先將山梨醇在150~152℃下脫水,在碳酸氫鈉催化下,與硬脂酸酯化而制得;或者由α-山梨醇與硬脂酸在180~280℃下直接酯化而制得。
類別
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藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
檢查
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水分: 取本品,照水分測(cè)定法測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
重金屬: 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
含量測(cè)定
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脂肪酸 精密稱取本品10g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕?,后加熱?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%)至下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,轉(zhuǎn)移正己烷層液(保留水相備用)至已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)近干,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中冷卻,精密稱定。
多元醇 取脂肪酸測(cè)定項(xiàng)下的水相,用10%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,如有必要,將殘?jiān)兴?,置水浴中煮?分鐘,將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的垂熔漏斗中,濾過(guò),如此重復(fù)提取3次,收集濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中冷卻,精密稱定。
鑒別
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(1)取本品0.5g,加無(wú)水乙醇5ml,置水浴中加熱溶解,加入稀硫酸5ml,繼續(xù)加熱20分鐘,析出淡黃色至黃色油層,放冷,油層變?yōu)榘咨灎罟腆w,分離(保留水相),加入乙*5ml振搖后,白色蠟狀固體溶解。
(2)取保留的水相,加入新制的10%鄰苯二酚溶液2ml,振搖,加硫酸5ml,振搖,溶液呈褐至紅褐色。
(3)取多元醇含量測(cè)定項(xiàng)下的殘?jiān)?00mg,加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液,另分別取異山梨醇33mg,1,4-去水山梨醇25mg,山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄V B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮∶(50∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。