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當(dāng)前位置:陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司>>原料藥>>原料>> 藥用級(jí)鹽酸二甲雙胍原料藥CAS號(hào)1115-70-4
醫(yī)藥級(jí)L-抗壞血酸維生素C原料藥GMP認(rèn)證
醫(yī)藥用級(jí)米諾地爾原料藥CAS號(hào)38304-91-5
醫(yī)用級(jí)鹽酸特比萘芬原料藥CAS號(hào)78628-80-5
藥用級(jí)硝酸硫胺原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
藥用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
CAS號(hào) | 1115-70-4 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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分子式 | C4H12ClN5 | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
證書(shū) | GMP證書(shū) |
藥用級(jí)鹽酸二甲雙胍原料藥CAS號(hào)1115-70-4
本品為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C4H11N5·HCl不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為220~225℃。
吸收系數(shù) 取本品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5µg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在233nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為778~818。
【鑒別】(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加10%亞硝基鐵氰H鈉溶液-鐵氰H鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內(nèi)溶液呈紅色。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集631圖)一致。
(3)本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
對(duì)照品溶液 取雙氰胺對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1µg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液,取1ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 用磺酸基陽(yáng)離子交換鍵合硅膠為填充劑;以1.7%磷酸二氫銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為218nm;進(jìn)樣體積10µl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,二甲雙胍峰與三聚氰胺峰之間的分離度應(yīng)大于10.0。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至二甲雙胍峰保留時(shí)間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雙氰胺保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.02%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過(guò)0.1%(通則0841)。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
【含量測(cè)定】取本品約60mg,精密稱(chēng)定,加無(wú)水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充分混勻,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.282mg的C4H11N5·HCl
【類(lèi)別】降血糖藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】(1)鹽酸二甲雙胍片(2)鹽酸二甲雙胍腸溶片
?。?)鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊(4)鹽酸二甲雙胍膠囊
藥用級(jí)鹽酸二甲雙胍原料藥CAS號(hào)1115-70-4
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