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法國Imstar熒光原位雜交FISH和核型分析軟件

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更新時間:2021-05-20 17:41:19瀏覽次數:1083

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產品簡介

法國Imstar熒光原位雜交FISH和核型分析軟件

詳細介紹

法國Imstar公司成立于1985年,總部位于魅力之都---巴黎。28年以來一直致力于全自動智能化大規(guī)模進樣掃描圖像分析領域。Imstar公司產品涉及的領域包括細胞病理學、細胞遺傳學、遺傳毒理學、藥物安全性評價、環(huán)境監(jiān)控、生命科學研究和藥物研發(fā)等科學研究。

Imstar


FISH熒光研究---FluoSpot模塊(診斷研究)

Imstar Pathfinder™ Cellscan™ FluoSpot模塊允許全自動檢測和量化間期和中期細胞的FISH信號,用于診斷研究。FluoSpot模塊可以應用于致癌基因擴增(HER-2/Neu),基因融合,端粒研究和其他在間期細胞遺傳學任何其他種類的染色體重組。在中期分裂相,標準FISH觀察能夠完成象基因或者端粒的檢測。 

 

快速和高分辨率圖象捕捉確保了異常觀察的質量,準確度和可靠性,設計友好而且功能強大的分析軟件,*符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。

 

圖象捕捉和分析的重要特性: 

每個載玻片預設置捕捉,無人為干預捕捉圖片包括快速自動聚焦功能。一批可以同時處理4片載玻片。 

全自動Z軸捕捉每種探針焦距外點。 

在圖象數據庫中顯示每一個細胞用于目測檢查和缺陷交互校正 

全自動和實時計算每種探針在每個細胞上的總數點,總計每個細胞包括標記指數(總群體中的陽性細胞率)的定位信號。 

結果分析的高交互性:能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。 

全自動以圖表形式顯示結果:柱狀散點圖。 

數據分析高可靠性工具:2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。 

 

專業(yè)的FluoSpot模塊允許全自動探測和量化致癌基因擴增:

全自動和實時計算每個細胞基因擴增水平,并細胞倍性修正 

結果分析的高交互性:能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。 

數據分析高可靠性工具:2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。 

全自動結果曲線圖顯示:1D柱狀圖,2D散點圖。 

 

熒光原位雜交(FISH)

自動設定圖像采集條件 

強大的圖像處理增強工具 

擴充的測量及做圖性能 

G帶與熒光條帶全自動對照比較 

完整的圖像標注功能 

全自動多色熒光成像程序 

可選整合濾光片輪控制器 

通用于常規(guī)顯微熒光圖像 

FISH

 

M-FISH

自動成像和進行圖像處理 

多得顯示格式 

統(tǒng)一的質量控制標準 

可使用多種熒光探針 

P/Q臂的獨立分類方法 

M-FISH

 

多光譜多平面全自動掃描成像

自動控制濾光輪孔徑位置

完整整合的載物臺水平及Z軸掃描功能 

自動掃描載物臺熒光樣品 

焦深延展Z軸的成像功能 

多光譜多平面全自動掃描成像

 

Imstar Pathfinder™ Cellscan™ FluoSpot模塊可自動偵測和量化斑點如端?;蛐〉娜旧w重組放大作用:運用強大的分離工具和高精確度熒光定量自動持續(xù)偵測每條染色體,主要用于染色體畸變偵測(從基因水平到所有染色體)。 

 

應用   

圖例   

自動偵測和量化細胞斑點計數,用于基因融合測定(Bcr-Abl Gene fusion) 

全自動捕獲和分析的總時間:每1000個細胞10—15分鐘,40倍鏡下   

膀胱癌多標記FISH斑點計數 

自動捕獲和分析的總時間:每1000個細胞10分鐘,40倍鏡下,包含z-stack 

非整倍性評估:X,Y,18號染色體非整倍性在男性不育、頭部多光譜和3D所有螢光斑點智能捕獲 

自動捕獲和分析的平均時間:在放大倍數下每1萬個細胞需要用時約3小時 

小染色體重組(左),端粒偵測(中),減數分裂物質斑點偵測(右)

100個中期分裂相自動偵測,捕獲,斑點偵測和量化總時間:30分鐘 

 

自動染色體核型分類--- KARYO模塊

Imstar Pathfinder™ KARYO™模塊可自動偵測和分類染色體,用于科研或診斷。樣本可用熒光或標準染色方法分析R或G帶。步Metascan™在規(guī)定區(qū)域或預偵測克隆自動偵測中期分裂相;然后,高放大率捕獲選定數量的中期分裂相;準備自動染色體核型分類。捕獲程序保證額外的視覺質量,運用強大的友好界面分析軟件和FDA 21 CFR Part 11相關技術準確可靠偵測染色體。

 

專業(yè)KARYO模塊可自動偵測和分類,性能指標如下: 

自動持續(xù)偵測和分離中期分裂相的每個染色體 

根據條帶類型和染色自動高準確率染色體核型分類 

用于染色體偵測和分類的直觀并應用簡單的修正工具 

全自動報告模板,快速應用和打印輸出 

  全自動報告模板

 

Karyotyping染色體核型分析

在致突變研究中的應用:

同時檢測染色體結構和數目畸變

檢測染色體復雜易位, 微小缺失

快速檢測間期細胞及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體

檢測微核染色體來源進行微核分析 

檢測雙著絲粒染色體, 無著絲粒片段等不穩(wěn)定畸變 

檢測遺傳物質損傷后的修復

腫瘤病理學科研的應用

直接檢測腫瘤組織染色體數目和結構異常

檢測癌基因, 抑癌基毒序列的有無及其拷貝數目無需對分離的腫瘤細胞進行細胞培養(yǎng)

Karyotyping

 

產前科研的應用

直接用孕中期羊水細胞, 植入前卵裂球細胞

母體外周血分離的胎兒細胞進行分析無需細胞培養(yǎng)過程, 可對間期細胞直接檢測 

高準確性, 自適應性染色體核型分類, 適用于G, R, Q帶和DAPI 熒光分帶 

高效率, 全自動圖像采集功能

交叉重疊染色體的自動分離 

準確的多染色體帶型分析

全功能的圖像處理及增強工具

完整的文本標注及標準帶型操作功能

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