LCMS-8060 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀

全新的UF-Qarray帶來(lái)更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問(wèn)題帶來(lái)根本性的改變。

全新設(shè)計(jì)的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過(guò)提高離子信號(hào)強(qiáng)度和降低噪音來(lái)提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過(guò)提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來(lái)了全新境界的靈敏度，將為實(shí)際工作帶來(lái)根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠贰Ｉ希盒盘?hào)響應(yīng)比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺(tái)LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過(guò)技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測(cè)方面的結(jié)果均顯著提高。

通過(guò)放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時(shí)噪音沒(méi)有增加。

創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍(lán)色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的膽堿磷脂）

使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號(hào)。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實(shí)現(xiàn)更低水平的磷脂酰膽堿的檢測(cè)。

由*高速質(zhì)譜檢測(cè)和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成

檢測(cè)更多
快速循環(huán)時(shí)間使得更準(zhǔn)確和精密檢測(cè)更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時(shí)間，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。

5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms，65組MRM同時(shí)測(cè)定時(shí)，駐留時(shí)間（藍(lán)色）、延遲時(shí)間（紅色)和極性切換時(shí)間（綠色）的比例。

使用5ms極性切換時(shí)間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個(gè)）檢測(cè)，
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。

檢測(cè)血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。

將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測(cè)極限。
LCMS-8060將帶來(lái)更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計(jì)的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來(lái)真正意義上的高靈敏度檢測(cè)。

高靈敏度定量血漿中的維拉帕米

Actual Conc. (ng/mL)	Calculated Conc. (ng/mL)	Area RSD (%, n=3)	Accuracy (%)
0.0001	0.000100	2.97	100.3
0.0005	0.000508	6.15	101.7
0.001	0.000942	5.32	94.3
0.005	0.00491	3.54	98.9
0.01	0.00949	2.94	95.0
0.05	0.0511	2.14	102.4
0.1	0.0996	1.18	99.8
0.5	0.522	0.63	104.5
1	1.01	0.26	100.8
5	5.28	0.43	105.6
10	10.0	0.60	100.0
50	48.8	0.33	97.8

? 經(jīng)過(guò)處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣（n=10）的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測(cè)定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。

高靈敏度定量類(lèi)固醇類(lèi)激素

*的設(shè)計(jì)、快速的工作流程和高商業(yè)價(jià)值帶來(lái)LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測(cè)的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

高靈敏度的肽檢測(cè)

高靈敏度和快速掃描能力開(kāi)啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程

在該檢測(cè)中胰蛋白酶肽AFVRPK（來(lái)自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標(biāo)志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后，標(biāo)準(zhǔn)曲線上定量點(diǎn)可達(dá)0.008 mg/L。

擴(kuò)展您的定量/定性能力

島津用超快速性能開(kāi)發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實(shí)際問(wèn)題、獲得更好數(shù)據(jù)的。

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過(guò)將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來(lái)提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過(guò)設(shè)定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個(gè)事件。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類(lèi)化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個(gè)濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過(guò)QuECHERS方法前處理。通過(guò)兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行精確檢測(cè)。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時(shí)，LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實(shí)驗(yàn)：歷時(shí)6天，每天400個(gè)樣品，連續(xù)進(jìn)樣2400個(gè)f平的人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測(cè)試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對(duì)于信號(hào)響應(yīng)或基線噪音沒(méi)有影響。

基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測(cè)定的MRM色譜圖

基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化

簡(jiǎn)易的系統(tǒng)維護(hù) 減少停機(jī)時(shí)間

與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護(hù)非常簡(jiǎn)單?？梢钥焖俑鼡QDL管和ESI毛細(xì)管。另外，簡(jiǎn)便的設(shè)計(jì)使得更換DL管無(wú)需卸真空，從而提供更多的運(yùn)行時(shí)間和可用性。

更換DL管步驟

全新設(shè)計(jì)的離子化單元

無(wú)線纜設(shè)計(jì)，使得源的更換更加簡(jiǎn)單；一鍵式的開(kāi)關(guān)源設(shè)計(jì)。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護(hù)更方便。

全自動(dòng)的MRM優(yōu)化

可以更快更簡(jiǎn)單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時(shí)間。

同步篩查掃描

島津*的同步篩查掃描功能，當(dāng)篩查值超過(guò)閾值時(shí)可自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對(duì)于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數(shù)據(jù)采集模式，尤其對(duì)于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實(shí)驗(yàn)。

本例中，在整個(gè)流出時(shí)間里使用三個(gè)不同碰撞能量的多個(gè)時(shí)間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來(lái)顯著提高定性流程。通過(guò)這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標(biāo)化合物的篩選。

直觀的界面

針對(duì)高通量實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)化用戶使用經(jīng)驗(yàn)的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ?guī)LC/MS/MS分析更簡(jiǎn)單， 改進(jìn)控制面板以提高方法開(kāi)發(fā)的效率。

LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫(kù)

提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測(cè)的寬范圍支持包。

	Description
方法包	Residual Pesticides
	Veterinary Drugs
	Water Quality Analysis
	Drugs of Abuse
	Rapid Toxicology Screening
	Primary Metabolites
	Lipid Mediators
	Cell Culture Profilling
MRM數(shù)據(jù)庫(kù)	Metabolic Enzymes in Yeast