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醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素藥用輔料黏合劑和助懸劑

來源：西安天正藥用輔料有限公司   2023年01月06日 17:06  

 醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素藥用輔料黏合劑和助懸劑

1、熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時(shí)，兩種典型的方法描述如下：
（1）在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。
（2）在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按（1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。
2、粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時(shí)MC可以溶解，而不凝聚。
3、有機(jī)溶劑濕潤(rùn)法：將MC用有機(jī)溶劑，如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤(rùn)，然后加水溶解，則此時(shí)MC也可以順利地溶解。
配制：取聚乙烯醇26g與無(wú)水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個(gè)月后濾過。
標(biāo)定：取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置二甲基亞砜瓶中，加水50mL使溶解，加二甲基亞砜化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液3mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL聚乙烯醇（0.1mol/L）相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。
室溫在25℃以上是，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

 

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