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擠縮制粒技術(shù)破解中藥膠囊制劑難題

   2012年03月27日 11:43  
  在中藥制劑的研發(fā)中,人們在選擇劑型時多考慮膠囊劑,因為膠囊劑具有制備工藝相對簡單、能掩蓋藥物不良氣味以及患者順應性好等優(yōu)點。但中藥膠囊劑也普遍存在載藥量有限導致服用粒數(shù)多、填充內(nèi)容物易吸潮粘結(jié)、顆粒圓整度不好等問題。近年來,我國的科研人員從成型工藝的角度,改進制粒技術(shù),得到一種新型制粒技術(shù)---擠縮制粒技術(shù),為決解或改善中藥固體制劑存在的上述共性問題提供了新思路。本組文章對擠縮制粒技術(shù)的特點、應用等進行了全面介紹,有較強的實用性。
  
  中藥膠囊劑生產(chǎn)工藝難題待破解
  
  中藥膠囊劑普遍存在載藥量有限導致服用粒數(shù)多、填充內(nèi)容物易吸潮粘結(jié)、顆粒圓整度不好等共性問題,其中服用粒數(shù)多和填充內(nèi)容物易吸潮粘結(jié)是亟待解決的重點問題。
  
  服用粒數(shù)較多中藥膠囊普遍服用粒數(shù)過多,特別是一些含滋補性藥材較多的復方,如:百令膠囊,一次5~15粒,一日3次;胃太平膠囊,一次8粒,一日3次;桂附地黃膠囊,一次7粒,一日2次。膠囊服用粒數(shù)過多主要與原料提取后過高的固形物收率、輔料的用量及中藥各種制粒方法存在的不足有關(guān)。
  
  對于固形物收率過高,目前常采用靜置沉淀法、水提醇沉法、加入澄清劑濾過法、高速離心濾過法等工藝手段,減少原料提取中有關(guān)雜質(zhì),以降低其浸出物量。但由于中藥制劑的物質(zhì)基礎研究中,特別是復方制劑的物質(zhì)基礎研究暫難取得突破,所以從提取藝工方面來減少膠囊服用粒數(shù)較為困難。
  
  輔料應用在現(xiàn)代制劑的開發(fā)、使用中占有極為重要的地位。目前中藥提取物尚為粗提物,體積較大,加上輔料的使用,使得服用體積更大,膠囊劑服用粒數(shù)增多。而且,現(xiàn)有制粒技術(shù)存在或多或少的問題,所制備顆粒不能達到減少膠囊劑粒數(shù)或縮小囊殼型號的目的。
  
  吸潮粘結(jié)由于填充膠囊的內(nèi)容物成分和形式復雜多樣,大部分膠囊在貯藏過程中常出現(xiàn)顆粒吸潮、粘結(jié)甚至霉變的現(xiàn)象,成為影響藥品質(zhì)量和療效的重要原因之一?,F(xiàn)在一般是通過使用包裝材料來改善這種情況,常用的辦法是在鋁塑板外加防潮鋁塑袋,以達到防潮目的。
  
  中藥膠囊劑的內(nèi)容物一般為顆粒。但是由于現(xiàn)有制粒技術(shù)存在的問題,導致所制顆粒大小不均勻,外觀不圓整。正是由于顆粒自身密度小,比表面積大的性質(zhì),致使其吸濕性無法有效改善,這也是膠囊劑內(nèi)容物易吸潮粘結(jié)的原因之一,同時使得顆粒包衣技術(shù)較難實現(xiàn),且不便于分裝。
  
  我國學者提出擠縮制粒技術(shù)
  
  中藥制劑工藝分為提取工藝和成型工藝兩部分,選擇從研究相對較少的成型工藝切入,從制粒角度入手,或許能夠有效解決中藥膠囊劑的上述問題。我國有學者設想采用“壓縮顆粒裝膠囊”(如壓縮餅干)的理念來解決中藥膠囊劑生產(chǎn)存在的共性問題。
  
  假設膠囊總?cè)莘e為V,制劑日服用量為M,根據(jù)公式M=ρV可知,由于M一定,要減少V,就必須增大顆粒的堆密度ρ,即要減少服用粒數(shù)就必須顯著增大顆粒堆密度。若制備的顆粒比表面積縮小,外觀光滑圓整,質(zhì)地緊密,不僅自身抗引濕性強,且便于包衣。通過薄膜包衣,不僅可以更加有效地增強顆??挂凉裥裕€可以通過包裹特殊材料做成新型給藥系統(tǒng),同時還能改變顆粒外觀色澤,提高患者順應性。
  
  目前各種制粒技術(shù),包括濕法制粒、干法制粒、噴霧制粒、流化床制粒等,所制顆粒不是表面粗糙,比表面積大,就是質(zhì)地疏松,堆密度小,沒有一種方法能夠滿足既減少膠囊粒數(shù),又解決或改善顆粒防潮粘結(jié)的要求。
  
  為了使所制顆粒達到要求,在擠壓制粒技術(shù)的基礎上,我國的科研人員通過改進其制粒原理,得到了一種新型制粒技術(shù)———擠縮制粒技術(shù),即采用雙螺桿強壓式制粒機為主要工藝設備,先將物料經(jīng)過潤濕混料后,制成軟材,再通過硬性擠壓、旋轉(zhuǎn)切粒、摩擦滾圓、干燥膨脹成球4個步驟制成球形或類球形的顆粒,所制顆粒命名為“擠縮顆粒”或“壓縮顆粒”。
  
  擠縮制粒技術(shù)可增大顆粒堆密度,在不改變單服劑量的同時提高膠囊劑裝量;制備膠囊劑時少用或不用輔料,從而達到減少膠囊劑服用粒數(shù)或縮小囊殼型號,提高患者順應性的目的。另外,這一技術(shù)能夠有效地減小顆粒比表面積,增大顆粒緊密度,從而防止吸附較多水分,達到防潮的目的。同時由于所制顆粒外觀圓整,真球度高,強度大,便于進行顆粒包衣,通過包衣,能更有效地起到防潮作用。
  
  擠縮制粒技術(shù)應用前景值得期待
  
  擠縮顆粒技術(shù)為中藥新藥、新制劑的研究開發(fā)帶來了新思路,可著重在以下領域進行推廣應用。
  
  一是應用于中藥制劑的二次開發(fā)。某些改劑型品種,由于浸出物較多,導致單服劑量大,劑型選擇時不能選擇膠囊劑、片劑等載藥量較小的劑型,而只能選擇顆粒劑、丸劑等劑型,雖然載藥量大,但是缺乏市場競爭力。某些服用粒數(shù)多的仿制品種,以增加藥味薄層鑒別或提高樣品含量限度來提高品種質(zhì)量,經(jīng)過仿制后,患者順應性仍然很差。
  
  若將擠縮制粒用于中藥制劑的二次開發(fā),通過減少服用粒數(shù)或縮小囊殼型號,不僅在劑型選擇時可考慮膠囊劑、片劑等載藥量較小的劑型,而且所制品種能明顯提高患者順應性,增強市場競爭力。
  
  二是應用于新型給藥系統(tǒng)。以緩釋微丸釋藥機制中的脈沖釋藥系統(tǒng)為例,脈沖釋藥微丸亦稱時控爆裂系統(tǒng)(TES),以定時控制方式在胃腸道特定部位(如胃、結(jié)腸)釋藥,其釋藥方式符合人體晝夜節(jié)律變化。
  
  這種微丸從內(nèi)到外分為四層:丸芯-藥物層-膨脹層-水不溶性聚合物外層衣膜。通常以糖丸為丸芯,分別以親水及疏水藥物為藥物層,再裹以膨脹層,zui后以乙基纖維素為外層衣膜做成TES。
  
  研究發(fā)現(xiàn)TES的大小取決于丸芯大小、藥物層及膨脹層厚度,釋藥速度取決于藥物的溶解性,而不依賴于外界的pH值(因為膜的破裂不受pH的影響),所以丸芯制備好壞決定了微丸好壞。所制丸芯要求大小均勻、圓整,成球性好,有一定強度,而壓縮顆粒能夠滿足這些要求,故可考慮用來制備緩釋微丸的丸芯。
  
  此外,擠縮制粒技術(shù)不僅可用于膠囊劑的制備,還可以應用到顆粒劑、微丸等劑型。研究發(fā)現(xiàn),含量在80%以上的物料制成擠縮顆粒后,在一定溫度條件下,顆粒含潤濕劑(一般為水和乙醇)在10%以上時,擠縮顆粒全部膨化成類球形粒子,其外觀形狀*相同于微丸。利用這種粒子可制備顆粒劑、配方顆粒及速溶微丸等。所制顆粒中空膨化,溶化性和溶散性均較好。
  
  擠縮制粒技術(shù)的推廣應用還需解決一些基礎問題。*,正如中藥粉碎一樣,不同的粉碎程度可表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。通過100目篩的粉末稱為細粉、過120目篩的稱為zui細粉、過200目的稱為極細粉,那么過300目、400目又如何表達?因粉末達到一定的細度后,表現(xiàn)出與普通粉末不同的理化性質(zhì),于是有了粉體學概念。擠縮顆粒技術(shù)是否也有類似情況?與一般擠壓制粒技術(shù)比較,同樣都是通過機械力擠壓制粒,不同的只是壓力高低,但是顆粒所表現(xiàn)出來的與其他顆粒不同的理化性質(zhì),是否預示擠縮顆??赡懿煌谝酝魏晤w粒,是否是一種全新的顆粒?這些問題還有待深入的實驗研究來回答。
  
  相關(guān)鏈接
  
  擠縮制粒命名依據(jù)
  
  *,在工程學中,將通過外用力將物料壓制成一定形狀的制粒技術(shù)統(tǒng)稱為壓縮制粒技術(shù),如干壓制粒,在工程學中也可稱為壓縮制粒,而在藥劑學中提到的擠壓制粒,同樣是壓縮制粒的一種形式;第二,根據(jù)技術(shù)特點,采用強大推進力稱之為“壓”,與其他顆粒比較,單位質(zhì)量顆粒比表面積減小稱之為“縮”,本技術(shù)是在原有擠壓技術(shù)上的改進,為了便于區(qū)分,故將技術(shù)暫命名為“擠縮制粒技術(shù)”。
  
  應用擠縮制粒技術(shù)過程中,發(fā)現(xiàn)所制顆粒在一定溫度條件下干燥易產(chǎn)生膨脹,有時甚至發(fā)生爆裂現(xiàn)象;所制顆粒色澤普遍加深及某些全生藥粉顆粒崩解時限不合格等現(xiàn)象。這些現(xiàn)象不同于其他制粒方法所制顆粒,證明強擠壓后顆粒物理性質(zhì)可能發(fā)生一定改變。故將擠縮制粒技術(shù)所制顆粒稱為“擠縮顆粒”或“壓縮顆粒”。
  
  擠縮制粒基本原理及技術(shù)特點
  
  擠縮制粒采用雙螺桿強壓式制粒機為工藝設備,將潤濕劑混料制成的軟材通過機器后,經(jīng)過硬性擠壓、旋轉(zhuǎn)切粒、干燥而制成球形的或類球形外觀圓整、表面光滑的顆粒。
  
  擠縮制粒技術(shù)主要特點概括起來包括以下三個方面。一是所制顆粒密度較普通顆粒大,使用這種顆粒填充膠囊,填充量將顯著增加。以0號膠囊為例,zui大填充量可達到0.65克(一般來講,其他顆粒zui大填充量為0.50克)。這種技術(shù)不但使膠囊載藥量得到增加,而且在不改變原單服劑量的同時,減少了服用粒數(shù)。二是顆粒比表面積小,外觀光滑圓整,質(zhì)地緊密。三是能有效降低制劑輔料使用量,對于提取制劑,使用輔料的比例水浸膏為3%~8%,醇浸膏為8%~15%,中藥原粉一般無需輔料。

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