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關(guān)于層析基質(zhì)的選擇題,你會怎么做?

來源:德國賽多利斯集團   2023年06月09日 09:17  
  各種層析方法層出不窮,令廣大生物工藝工程師們眼花繚亂。本文將就如何選擇層析方法提供相關(guān)指導(dǎo),幫助用戶選擇更適合您應(yīng)用的層析介質(zhì)。

 

 
  進行層析操作時,用戶往往需要做出一系列重要決策。即使僅有一種層析介質(zhì)(如傳統(tǒng)填料),用戶也可采用多種不同類型的層析填料將寶貴的目標(biāo)產(chǎn)物與污染物和雜質(zhì)分離開來。更何況目前已有多種層析介質(zhì)類型可選。用戶面臨的選擇愈發(fā)多樣,搭配靈活性也不斷提升,要選出適合相關(guān)應(yīng)用的最佳組合十分困難。
 
  盡管很具挑戰(zhàn)性,但我們?nèi)钥山柚罅繑?shù)據(jù)和信息做出符合科學(xué)原理和科學(xué)證據(jù)的決定。之前,我們探討過了解目標(biāo)產(chǎn)物和需要去除雜質(zhì)的特性至關(guān)重要,并介紹了電荷、疏水性和配體結(jié)合親和力等特性對分離效果的影響。我們可以利用這些特性來選擇適合相關(guān)應(yīng)用的層析方式,但不同的層析介質(zhì)之間又該如何選擇呢?
 
  目前共有三種層析介質(zhì)可供選擇,用戶很可能已對其中一種十分了解。這種了解和過往使用經(jīng)驗對決策影響巨大,往往能夠表明用戶使用該介質(zhì)時已經(jīng)獲得長期成功和穩(wěn)健工藝,經(jīng)得起時間的考驗。但當(dāng)新機會出現(xiàn)時,明智之舉是重新審視層析流程,并確認新產(chǎn)品是否足夠出色,值得我們重新審視流程甚至替換舊產(chǎn)品。
 
  在此,我們將詳細介紹以下三種層析介質(zhì)的不同特性:整體柱、傳統(tǒng)填料和膜層析。希望大家能夠從中掌握所需信息,在完全知情的情況下做出決策。
 
樹 脂
 
  樹脂可以說是經(jīng)典的層析介質(zhì),是檢驗新型層析介質(zhì)的有用基準(zhǔn)。盡管已問世多年,但層析填料仍然是目前眾多分離工藝中的重要工具。

 

 
圖 1——樹脂層析法利用填裝進層析柱中的小顆粒樹脂進行分離。小顆粒樹脂具有特殊的化學(xué)特性,可為目標(biāo)分子(藍綠色)或雜質(zhì)(粉色)提供結(jié)合位點(黃色)。
 
  也正由于傳統(tǒng)樹脂填料已經(jīng)上市相當(dāng)長時間,因此市面上生產(chǎn)廠家眾多,產(chǎn)品也極其多樣。其主干結(jié)構(gòu)可由不同材料制成,也可適用于不同分離模式——離子交換層析(IEX)、親和層析(AC)、疏水層析(HIC)和混合模式層析(MMC)常常都會用到樹脂。用戶可購買散裝樹脂,再小心將其填充進合適尺寸和規(guī)格的層析柱中,最后根據(jù)樹脂特性用其分離不同的生物分子。用戶也可購買預(yù)填充的即用型層析柱,廣泛適用于從小型分析儀至中等規(guī)模生產(chǎn)運行等不同規(guī)模。
 
  填料顆粒的關(guān)鍵特征之一是包含微孔結(jié)構(gòu),結(jié)合位點便位于其中。這意味著溶質(zhì)分子必須由液相擴散進微孔中,才能發(fā)生結(jié)合。這一過程會降低分離速度,因為分子擴散總會受到限制,而且有效擴散需要在低流速下才能實現(xiàn)。
 
  同時,微孔尺寸較小,無法結(jié)合非常大的分子和大顆粒。就大多數(shù)樹脂而言,如分子大小超過 IgM(如 mRNA、質(zhì)粒 DNA、病毒載體和外泌體等),則只能擴散進一小部分微孔中的結(jié)合位點。而小于單克隆抗體的任何分子,其最大結(jié)合載量往往很高。
 
  時至今日,傳統(tǒng)填料已經(jīng)成為應(yīng)用最為廣泛的生物分子純化基質(zhì),涵蓋從實驗室到重大新藥級生產(chǎn)的各種規(guī)模。其在單克隆抗體純化等眾多生物工藝中的應(yīng)用已相當(dāng)成熟。
 
整 體 柱
 
  整體柱相對較新,其特點與傳統(tǒng)填料區(qū)別顯著。整體柱是由一整塊聚合物制成的空心圓柱體,中間布滿相互連接的通道。進行層析的官能團分布在互連通道的壁表面。與樹脂不同,整體柱沒有微孔結(jié)構(gòu),意味著質(zhì)量傳遞不會受到擴散限制。相反,大量洗脫液可以攜帶待分離的分子、顆粒或囊泡流經(jīng)通道,而質(zhì)量傳遞僅通過對流實現(xiàn)。

圖 2——整體柱層析法利用包含大量互連通道的整體結(jié)構(gòu)進行分離?;ミB通道可為目標(biāo)分子(藍綠色)或雜質(zhì)(粉色)提供結(jié)合位點(黃色)。

 
  目標(biāo)分子過大是考慮使用整體柱的首要因素之一,因為使用樹脂層析大分子會導(dǎo)致擴散速度過慢,甚至無法進入填料顆粒的微孔中。而使用整體柱層析大分子則會大幅提高吸附效率,形成陡峭的流穿曲線并實現(xiàn)較高的結(jié)合載量。
 
  整體柱層析與通過基質(zhì)的流速無關(guān),分離速度通常較樹脂顯著提高,有利于加快工藝速度并提高生產(chǎn)效率。不僅如此,整體柱也可用于快速去除腐蝕性雜質(zhì),此類雜質(zhì)如與目標(biāo)分子接觸過久則可能破壞目標(biāo)分子。
 
  整體柱的另一大有用特性是通過層析床的流動方式主要為層流,可為對剪切應(yīng)力特別敏感的 mRNA 等分子提供更加溫和的層析條件。整體柱中的層流與層析填料填充床中的湍流形成鮮明對比。湍流,尤其是在高流速下形成的湍流,會產(chǎn)生強大的剪切力,從而破壞對剪切力敏感的分子。
 
  除此之外,整體柱層析由于背壓較低,特別適合分離高粘性原料。隨著強化工藝的趨勢日益流行,這一優(yōu)勢會變得越來越有價值。
 
  整體柱適用于多種層析方法,包括 IEX、AC(如搭配 oligo dT 配)、HIC 和 MMC。產(chǎn)品通過即買即用型整體交付,大小不等,適用于研發(fā)實驗室和生產(chǎn)。
 
膜 層 析
 
  膜層析使用多層多孔膜進行分離,結(jié)合位點位于膜孔內(nèi)。排列在膜堆中的膜孔攜帶流動相,即質(zhì)量傳遞為對流方式。

圖 3——膜層析法依靠多孔膜堆疊實現(xiàn)。膜孔中包含目標(biāo)分子(藍綠色)或雜質(zhì)(粉色)的結(jié)合位點(黃色)。

 
  膜層析的特點是速度快。膜堆厚度可選,以切實優(yōu)化并實現(xiàn)快速分離。使用膜層析可以高流速實現(xiàn)大量進料。
 
  除此之外,由于膜結(jié)構(gòu)中的結(jié)合位點分布廣泛且易于進入,因此膜層析法的分離效率十分出色。而對流傳質(zhì)也不會因擴散緩慢而形成時間限制。
 
  快速分離對暴露于酶分解或其他破壞條件下的分子尤為有用。此類分子需要快速分離并轉(zhuǎn)移至適合的非破壞環(huán)境中。使用膜層析法可降低目標(biāo)分子在分離過程中被破壞的風(fēng)險。
 
  膜層析法擁有針對 IEX、耐鹽 IEX 或 HIC的結(jié)合位點。層析膜也是即拆即用、無需裝填,具有囊式和卡盒式多種規(guī)格可選,使用靈活,可輕松適應(yīng)各種不同工藝。
 
  膜孔徑大,因此層析膜特別適合分離囊泡、病毒等大顆粒。但采用結(jié)合-洗脫模式分離蛋白質(zhì)等小分子時,使用膜層析法很難達到高結(jié)合載量。相反,層析膜常被用于在工藝后期通過流穿方式去除雜質(zhì)。此時層析膜可以結(jié)合最后的少量雜質(zhì),并讓目標(biāo)產(chǎn)物直接流過而不與結(jié)合位點相互作用。
 
  在生物制造領(lǐng)域,膜層析法被廣泛應(yīng)用于在流穿模式下去除痕量雜質(zhì)和污染物,在去除內(nèi)毒素、宿主細胞蛋白質(zhì)、DNA 和病毒污染物等方面已相當(dāng)成熟。在結(jié)合-洗脫模式下,使用膜基質(zhì)純化病毒和核酸極其有效。
 
  關(guān)于層析基質(zhì)的最終選擇
 
  選擇層析基質(zhì)和分離模式不是非此即彼,即使有時會感覺選擇了其中一種便放棄了其他所有。真實的純化工藝通常比較復(fù)雜,需要進行多輪層析。在這種情況下,可能需要混合搭配不同層析基質(zhì)和分離方法,才能確保在工藝流程的每個階段都獲得最佳結(jié)果。

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